Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-HDAC2 (S394) para WB, IHC-P, ELISA - Q92769

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HDAC2

• HDAC2 (Histona deacetilasa 2) es una enzima modificadora de la cromatina que cataliza la desacetilación de los residuos de lisina en las histonas centrales (H2A, H2B, H3, H4), lo que conduce a la represión epigenética y al silenciamiento transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:28497810

• Funciona dentro de grandes complejos multiproteicos, como NuRD, SIN3B y RCOR/GFI/KDM1A/HDAC, que reclutan actividad de HDAC a regiones genómicas específicas para regular la transcripción, la progresión del ciclo celular y el desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:12724404 PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:37137925

• Además de las histonas, HDAC2 desacetila dianas no histónicas como TSHZ3 y MTA1, modulando sus actividades represoras transcripcionales en genes como TFF1 y CDKN1A. Referencias relacionadas: PMID:19343227 PMID:21965678

• HDAC2 también actúa como una proteína-lisina desacilasa, eliminando grupos crotonilo, lactilo e 2-hidroxiisobutirilo de los residuos de lisina, expandiendo su capacidad reguladora más allá de la acetilación. Referencias relacionadas: PMID:28497810 PMID:29192674 PMID:35044827

• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que es consistente con funciones en la modulación de la cromatina y potenciales funciones de señalización citoplasmática.

• HDAC2 se expresa ampliamente en todos los tejidos, con niveles relativamente más bajos observados en cerebro y pulmón.

• La fosforilación en la serina 394 representa una modificación postraduccional clave que puede regular la actividad, las interacciones o la localización de HDAC2; otras modificaciones incluyen acetilación, S-nitrosilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Como un anticuerpo fosfo-específico generado contra un péptido que rodea a Ser394, incluya controles apropiados como lisados tratados con fosfatasa o bloqueo con péptido no fosforilado para confirmar la especificidad de la señal.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 55 kDa; utilice tampones de lisis y de electroforesis que protejan los fosfo-epítopos, y valide la detección con muestras de control positivo y negativo.
• En aplicaciones de IHC-P, optimice la fijación (por ejemplo, PFA al 4%) y la recuperación antigénica para preservar los fosfo-epítopos; valide la tinción con controles de isotipo e inhibición competitiva.
• En ELISA, asegure un recubrimiento eficiente del péptido diana y evalúe la reactividad cruzada con el péptido no fosforilado correspondiente para verificar la fosfo-especificidad.

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