Anticuerpo Monoclonal Anti-Fosfo-Histona H1.3-T17/Histona H1.4-T17 para WB, ELISA - P16402 / P10412

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H1.3 y H1.4

• La histona H1.3 (también conocida como histona H1c o H1s-2) es una histona de enlace que se une al ADN entre nucleosomas, facilitando la formación de fibras de cromatina de orden superior. Referencias relacionadas: PMID:37922872
• Es esencial para la condensación de las cadenas de nucleosomas y promueve la marca H3K27me3 a través del complejo PRC2/EED-EZH2. Referencias relacionadas: PMID:40516528
• La histona H1.3 también regula el empalme alternativo (splicing), particularmente el salto de exones y la retención de intrones, al afectar la elongación de la ARN polimerasa II en regiones intrónicas. Referencias relacionadas: PMID:37922872
• Funciona en la regulación transcripcional mediante la remodelación de la cromatina, el espaciado de nucleosomas y la metilación del ADN (Por similitud).
• La proteína se localiza en el núcleo y los cromosomas, lo cual es consistente con su función en la estructura de la cromatina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, citrulinación, fosforilación (p. ej., T17) e hidroxilación, las cuales pueden ajustar finamente su función.
• Este anticuerpo reconoce el residuo T17 fosforilado tanto de la histona H1.3 como de la H1.4, permitiendo el estudio de eventos de fosforilación dependientes del ciclo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de la T17 de la histona H1.3 humana; por lo tanto, el anticuerpo es específico para el epítopo fosforilado. El bloqueo con péptido no fosforilado o el tratamiento con fosfatasa de las muestras pueden ayudar a confirmar la especificidad.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 30 kDa; considere el uso de extractos nucleares o lisados celulares totales de células en ciclo donde la fosforilación de H1 está enriquecida.
• Para ELISA, recubrir con el péptido fosforilado o extractos nucleares, y validar con los controles positivos y negativos apropiados.
• La concentración de trabajo óptima debe determinarse empíricamente para cada ensayo y tipo de muestra.

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