Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-Fosfo-Histona H3-T45 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16695 / P68431

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosforilación de la Histona H3 en Thr45

• La Histona H3 es un componente de histona core del nucleosoma, esencial para la compactación del ADN en cromatina. Desempeña papeles clave en la regulación de la transcripción, reparación del ADN, replicación y estabilidad cromosómica, con la accesibilidad del ADN modulada por modificaciones postraduccionales (código de histonas).
• Este producto reconoce a la H3 fosforilada en Treonina 45 (T45); el blanco incluye la isoforma específica de testículo Histona H3.1t (H3/g, H3.4) codificada por el gen H3-4, y las isoformas canónicas de Histona H3.1 dependientes de la replicación.
• La familia de genes H3 comprende numerosos genes sin intrones que codifican proteínas H3 idénticas o muy similares, siendo la variante core H3.1 la más abundante. El sitio de fosforilación Treonina 45 está conservado en todas las isoformas de H3.
• Subcelularmente, la H3 se localiza en el núcleo y se asocia a los cromosomas, lo que es coherente con su papel en la arquitectura de la cromatina a lo largo de todo el ciclo celular.
• La H3 sufre numerosas modificaciones postraduccionales, que incluyen acetilación, metilación, fosforilación, citrulinación y ubiquitinación, que establecen colectivamente estados de cromatina distintos. La fosforilación en Treonina 45 está implicada en eventos de remodelación de la cromatina.
• La expresión tisular específica de H3.1t está enriquecida en células testiculares, pero debido a la alta homología de secuencia, este anticuerpo fosfo-específico también detecta H3.1 y otras proteínas H3 canónicas en una amplia gama de especies y tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de Treonina 45; para obtener una fosfo-especificidad óptima, considere validar mediante ensayos de competición con no fosfopéptidos o tratamiento con fosfatasa en los sistemas de muestra.
• Para Western blot (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), las diluciones deben optimizarse para cada ensayo y tipo de tejido.
• Dada la conservación del sitio de fosforilación T45, se predice reactividad cruzada con otras especies. Verifique la detección en su especie de interés e incluya controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de células mitóticas para fosforilación).
• Para aplicaciones de ELISA, asegure un recubrimiento de péptido adecuado para preservar el reconocimiento del fosfo-epítopo.

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