Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Fosfo-Histona H3.3 (Ser31) para WB, IHC-P, ELISA - P84243

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Histona H3.3

• La Histona H3.3 es una variante de histona que reemplaza a la H3 convencional en una amplia gama de nucleosomas en genes activos, siendo la forma predominante de H3 en células no divididas.
• A diferencia de las histonas canónicas, H3.3 se incorpora a la cromatina independientemente de la síntesis de ADN, marcando regiones transcripcionalmente activas y manteniendo una huella epigenética.
• Los nucleosomas que contienen H3.3 desempeñan un papel central en la regulación de la accesibilidad del ADN, influyendo en la transcripción, la reparación del ADN, la replicación y la estabilidad cromosómica.
• H3.3 sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, metilación y fosforilación, que constituyen el código de histonas y modulan la estructura de la cromatina y la expresión génica.
• La localización subcelular está restringida al núcleo, donde H3.3 es un componente integral de los cromosomas.
• La proteína H3.3 está codificada por dos genes, H3-3A (H3F3A) y H3-3B (H3F3B), ambos producen proteínas de histona maduras idénticas.
• Las mutaciones en los genes de H3.3 se han asociado a discapacidad intelectual y otros fenotipos patológicos, lo que pone de relieve su papel fundamental en el neurodesarrollo.
• La fosforilación en la serina 31 (S31) es una de las modificaciones dinámicas de H3.3, y las consecuencias funcionales están bajo investigación activa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado correspondiente a los residuos alrededor de la Ser31 de la H3.3 humana; se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada, no la proteína no modificada.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 15 kDa. Incluya inhibidores de fosfatasa en los tampones de lisis para preservar las señales de fosforilación.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) en secciones de parafina, las condiciones de recuperación de antígeno pueden necesitar optimización; considere probar métodos basados en citrato o EDTA.
• La amplia reactividad cruzada predicha sugiere una utilidad potencial en otras especies; valide en el sistema modelo deseado antes de un uso a gran escala.
• Se puede emplear ELISA para la detección cuantitativa; combínelo con anticuerpos secundarios y controles adecuados.

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