Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-HSL-S853 para WB - Q05469

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Lipasa Sensible a Hormonas

• La lipasa sensible a hormonas (HSL) es una lipasa de amplia especificidad que cataliza la hidrólisis de triacilgliceroles (TAG), diacilgliceroles (DAG), monoacilgliceroles (MAG), ésteres de colesterol y ésteres de retinilo. Muestra una hidrólisis preferente de DAG sobre TAG y MAG, y escinde preferentemente los ésteres de ácidos grasos en la posición sn-3 de los DAG (PubMed:15716583, PubMed:15955102, PubMed:19800417). Referencias relacionadas: PMID:15716583 PMID:15955102 PMID:19800417
• En el tejido adiposo y el corazón, la HSL hidroliza principalmente los triglicéridos almacenados para liberar ácidos grasos libres, mientras que en los tejidos esteroidogénicos, convierte los ésteres de colesterol en colesterol libre para la producción de hormonas esteroideas.
• La proteína, codificada por el gen LIPE, también se conoce como lipasa de monoacilglicerol LIPE, hidrolasa de ésteres de retinilo (REH) y está implicada en trastornos metabólicos como la diabetes y la obesidad.
• La HSL se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluyendo la membrana celular, caveolas, citosol y gotas lipídicas, lo cual es consistente con su función en la movilización de lípidos.
• La fosforilación en la serina 853 (S853) es una modificación regulatoria clave que modula la actividad enzimática de la HSL y su localización subcelular; la proteína se clasifica como una fosfoproteína involucrada en la degradación de lípidos y el metabolismo del colesterol/esteroides.
• La expresión tisular es más alta en los testículos, con presencia adicional en el tejido adiposo, corazón y tejidos esteroidogénicos, reflejando sus funciones metabólicas específicas del tejido.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se genera contra un fosfopéptido sintético correspondiente a la serina 853 fosforilada de la HSL humana; reconoce específicamente la forma fosforilada de la HSL y no debe detectar la proteína no fosforilada.
• Para Western blot, utilice tampones de lisis que contengan inhibidores de fosfatasas para preservar la señal de fosforilación. La HSL migra aproximadamente a 117 kDa; optimice la dilución del anticuerpo según su tipo de muestra y sistema de detección.
• La reactividad cruzada con ratón está confirmada; por lo tanto, el anticuerpo puede usarse para tejidos de ratón o lisados celulares. Valide la especificidad en su contexto biológico relevante, como tejidos lipolíticos o esteroidogénicos.
• Para ELISA, considere utilizar una estrategia de recubrimiento o detección específica para fosfo; verifique la linealidad y la sensibilidad con estándares conocidos de HSL fosforilada o ensayos de competición con péptidos.

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