Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-HSL (Ser660) para WB - Q05469

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la lipasa sensible a hormonas

• La lipasa sensible a hormonas (HSL), codificada por el gen LIPE, es una lipasa multifuncional con especificidad de sustrato amplia, que cataliza la hidrólisis de triacilgliceroles, diacilgliceroles, monoacilgliceroles, ésteres de colesterol y ésteres de retinilo. Referencias relacionadas: PMID:15716583, PMID:15955102, PMID:19800417
• Hidroliza preferentemente diacilgliceroles frente a triacilgliceroles y monoacilgliceroles, con preferencia por ésteres de ácidos grasos en la posición sn-3 de los DAG.
• HSL también hidroliza por similitud el 2-arachidonoilglicerol (un endocannabinoide) y el éter de 2-acetil monoalquilglicerol (un precursor del factor activador de plaquetas).
• En el tejido adiposo y el corazón, HSL hidroliza principalmente triglicéridos almacenados para obtener ácidos grasos libres, mientras que en tejidos esteroidogénicos convierte ésteres de colesterol en colesterol libre para la producción de hormonas esteroides.
• El empalme alternativo genera isoformas específicas de tejido; la proteína se expresa de forma alta en el testículo.
• La localización subcelular incluye la membrana celular, caveolas, citoplasma, citosol y gotas lipídicas, lo que refleja su papel dinámico en la movilización de lípidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación en Ser660, que es fundamental para la activación de la enzima y constituye un evento regulador clave de la lipólisis.
• Las palabras clave asociadas a HSL incluyen metabolismo del colesterol, degradación lipídica, diabetes mellitus y obesidad, lo que resalta su importancia en la investigación de enfermedades metabólicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a HSL humana fosforilada en Ser660; verifique la especificidad tratando los lisados celulares con fosfatasa para confirmar la pérdida de señal.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 117 kDa; sin embargo, múltiples isoformas y estados de fosforilación pueden dar lugar a bandas adicionales.
• Considere incluir controles positivos y negativos adecuados, como lisados de adipocitos estimulados frente a no estimulados, para confirmar la detección fosfo-específica.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio proporciona a fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación una solución de abastecimiento integral para materias primas de IVD, incluyendo anticuerpos fosfo-específicos validados como este anticuerpo anti-Fosfo-HSL (Ser660) para investigación sobre metabolismo lipídico. Nuestra cartera completa cubre anticuerpos monoclonales/policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado para objetivos raros, garantizando una integración fluida desde la concepción hasta la clínica.