Anticuerpo Policlonal Anti-Fosfo-HSP27/HSPB1 (S15) para WB, IP, ELISA - P04792

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 es una pequeña proteína de choque térmico (también conocida como proteína de choque térmico de 28 kDa, HSP27, HSP28, SRP27) que pertenece a la familia HSPB. Funciona como chaperona molecular, manteniendo las proteínas desnaturalizadas en un estado competente para el plegamiento.
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• HSP27/HSPB1 desempeña un papel crítico en la resistencia al estrés y la organización del citoesqueleto de actina.
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• A través de su actividad de chaperona, HSP27/HSPB1 regula la fosforilación y el transporte axonal de las proteínas de neurofilamentos, importante para la función neuronal.
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• Localización subcelular: predominantemente citoplasmática, pero también se encuentra en el núcleo, asociada con el citoesqueleto y el huso mitótico.
• Distribución tisular: se expresa de forma ubicua en todos los tejidos analizados, con los niveles más altos en el corazón y los tejidos musculares estriados/lisos (músculo esquelético, aorta, etc.).
• HSP27/HSPB1 es una fosfoproteína con múltiples sitios de fosforilación (incluyendo S15); también está acetilada y metilada. Las mutaciones en HSPB1 están asociadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F y la neuropatía motora hereditaria distal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que este anticuerpo se dirige a un sitio específico de fosforilación (S15), confirme la especificidad realizando ensayos de competencia con péptidos fosforilados o tratando las muestras con fosfatasa antes de la detección.
• Para el análisis de western blot, incluya inhibidores de fosfatasas en el tampón de lisis para preservar las señales de fosforilación.
• Valide el anticuerpo en líneas celulares humanas relevantes o muestras de tejido que expresen HSP27/HSPB1, especialmente bajo condiciones de estrés conocidas por inducir la fosforilación.
• Considere el uso de controles positivos y negativos (por ejemplo, células sometidas a choque térmico frente a células no tratadas) para verificar la detección específica de fosfo en experimentos de IP o ELISA.

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