Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-HSP27/HSPB1-S78 para WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HSP27/HSPB1

• HSPB1 es una pequeña proteína de choque térmico que funciona como una chaperona molecular independiente de ATP, manteniendo las proteínas desnaturalizadas en un estado competente para el plegamiento bajo condiciones de estrés. Referencias relacionadas: PMID:10383393 PMID:20178975
• Desempeña roles críticos en la resistencia al estrés y la organización del citoesqueleto de actina. Referencias relacionadas: PMID:19166925
• La actividad chaperona de HSPB1 regula la fosforilación y el transporte axonal de proteínas de neurofilamento, implicándola en el mantenimiento neuronal. Referencias relacionadas: PMID:23728742
• La proteína se expresa en todos los tejidos analizados, con los niveles más altos en el corazón y el músculo estriado/liso, lo que es consistente con sus roles de respuesta al estrés.
• La localización subcelular incluye citoplasma, núcleo y asociación con el huso mitótico, lo que refleja su distribución dinámica.
• HSPB1 sufre múltiples modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación en Ser78, acetilación y metilación, que modulan su función chaperona.
• Las mutaciones en HSPB1 están vinculadas a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y otras neuropatías.
• Palabras clave: Chaperona, Respuesta al estrés, Fosfoproteína, Citoplasma, Núcleo, Citoesqueleto, Variante de enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido fosfo-sintético alrededor de Ser78; la especificidad para la forma fosforilada debe confirmarse utilizando lisados tratados con fosfatasa o competición con péptido no fosforilado.
• Para Western blot, espere una banda a ~23 kDa (HSPB1 de longitud completa). Utilice condiciones reductoras estándar y considere controles de carga apropiados para el tipo de tejido o célula.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimice los protocolos de fijación y permeabilización, ya que HSPB1 puede localizarse tanto en compartimentos citoplasmáticos como nucleares.
• Este anticuerpo está validado en muestras humanas; la reactividad cruzada con otras especies no está garantizada y debe verificarse empíricamente si es necesario.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser necesario emparejarlo con un anticuerpo de captura o antígeno adecuado; valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima.

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