Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-INSR-Y1150/IGF1R-Y1135 para WB, ELISA - P06213 / P08069

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de INSR e IGF1R

• INSR es una tirosina quinasa receptora que media los efectos pleiotrópicos metabólicos y promotores del crecimiento de la insulina a través de la activación de las cascadas de señalización PI3K-AKT y Ras-MAPK.
• La fosforilación inducida por insulina de las proteínas IRS conduce a la activación de la vía PI3K-AKT, promoviendo la translocación del transportador de glucosa, la anti-apoptosis y la regulación de enzimas gluconeogénicas/lipogénicas.
• La vía Ras-MAPK, desencadenada mediante el reclutamiento de GRB2/SOS a IRS1 fosforilado, controla el crecimiento, supervivencia y diferenciación celular.
• INSR también se une a IGF1 e IGF2 y puede formar receptores híbridos con IGF1R; estos receptores híbridos exhiben afinidades de ligando distintas dependiendo de la composición de isoformas.
  Referencias relacionadas: PMID:12138094 PMID:16831875
• INSR se expresa predominantemente en tejidos diana de la insulina (hígado, tejido adiposo, músculo esquelético) y está sobreexpresado en carcinomas de mama, colon, pulmón, ovario y tiroides.
• La localización subcelular abarca la membrana celular, endosomas tardíos y lisosomas, y el tráfico del receptor modula la duración y especificidad de la señal.
• El anticuerpo detecta específicamente la fosforilación en Y1150 (INSR) e Y1135 (IGF1R) dentro del bucle de activación de la quinasa, una modificación esencial para la actividad quinasa completa del receptor.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El immunógeno es un péptido sintético fosforilado alrededor de la Y1150 del INSR/IGF1R humano; este diseño se dirige específicamente al sitio de fosforilación del bucle de activación.
• Para Western blot, considere usar lisados celulares completos de líneas celulares humanas, de ratón o rata estimuladas con insulina; espere una banda cerca de 154–156 kDa.
• En aplicaciones de ELISA, utilice un péptido fosforilado como antígeno de recubrimiento e incluya un control de péptido no fosforilado para verificar la especificidad para fosfo.
• Incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra y optimice las condiciones de estimulación celular para preservar las señales de fosforilación.

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