Anticuerpo policlonal de conejo anti-fosfo-LIMK2-T505 para WB e IF/ICC - P53671

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LIMK2

• LIMK2 es una serina/treonina-proteína quinasa que actúa aguas abajo de las GTPasas de la familia Rho, regulando la dinámica de filamentos de actina y la motilidad celular. Referencias relacionadas: PMID:10436159, PMID:11018042
• Fosforila a TPPP para controlar la organización de microtúbulos astrales y la orientación del huso mitótico durante la mitosis temprana. Referencias relacionadas: PMID:22328514
• In vitro, LIMK2 fosforila la proteína básica de mielina y la histona (MBP), lo que demuestra una actividad de sustrato amplia. Referencias relacionadas: PMID:8537403
• LIMK2 suprime la ciliogénesis al fosforilar CFL1, altera el tráfico de vesículas ciliares y induce la represión transcripcional mediada por YAP1/TEAD4 de AURKA y PLK1. Referencias relacionadas: PMID:25849865
• La proteína contiene dominios LIM y PDZ, lo que sugiere roles en interacciones proteína-proteína y ensamblaje de andamiajes.
• Se localiza en el citoplasma, citoesqueleto (huso mitótico y centrosoma), núcleo y región perinuclear, lo que coincide con sus diversas funciones.
• Se clasifica como transferasa y fosfoproteína con motivos dedo de zinc de unión a metales, lo que indica su complejidad regulatoria.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para preservar la fosforilación de T505 durante la preparación de muestras, añada inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y evite la manipulación prolongada de las muestras.
• Para Western blot, espere una banda de aproximadamente 72 kDa; use lisados frescos y valide los controles de carga.
• En inmunofluorescencia, pruebe métodos de fijación (por ejemplo, metanol contra paraformaldehído) para optimizar la retención del epitopo fosforilado.
• Verifique la especificidad usando controles tratados con fosfatasa o ensayos de competición con péptidos para confirmar la unión fosfo-específica.
• El anticuerpo reacciona con muestras humanas, de ratón y rata; la reactividad cruzada con otras especies debe probarse de forma empírica.
• Dado que el anticuerpo se produce en conejo, seleccione un anticuerpo secundario anti-conejo adecuado para la detección.

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