Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-MAP2K3-S189/MAP2K6-S207 para WB, ELISA - P46734 / P52564

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Quinasa 3 Activada por Mitógenos de Doble Especificidad

• Codificada por el gen MAP2K3, esta proteína también se conoce como quinasa 3 MAPK/ERK (MEK3), quinasa 2 de la proteína quinasa activada por estrés (SAPKK2) y MKK3.
• Funciona como una quinasa de doble especificidad, catalizando la fosforilación de residuos de treonina y tirosina en la MAP quinasa p38 (MAPK14), activándola así.
• Activada por citoquinas y estrés ambiental, desempeñando un papel crítico en la respuesta al estrés celular y la señalización de la inflamación.
• Participa en una cascada de señalización iniciada por el receptor adrenérgico ADRA1B, que conduce a la activación de MAPK14.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con una expresión particularmente abundante en el músculo esquelético.
• Sujeta a empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluida la acetilación y fosforilación, que regulan su actividad e interacciones.
• La quinasa relacionada MAP2K6 (MKK6) también activa las MAP quinasas p38 y comparte el sitio de fosforilación S207 reconocido por este anticuerpo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de S189 de MAP2K6/MAP2K3, se predice que el anticuerpo reconocerá específicamente las formas fosforiladas de estas quinasas. Valide la especificidad mediante tratamiento con fosfatasa o bloqueo con péptido no fosforilado en Western blot y ELISA.
• Para Western blot, considere optimizar la dilución del anticuerpo y las condiciones de bloqueo para reducir la unión inespecífica. Los pesos moleculares predichos son de aproximadamente 36–39 kDa para MAP2K3 y 31–37 kDa para MAP2K6, dependiendo de las isoformas.
• Este anticuerpo puede ser adecuado para detectar cambios de fosforilación tras la estimulación. Confirme tratando células con estresores relevantes (p. ej., citoquinas, choque osmótico) y monitorizando los desplazamientos de banda o la intensidad de la señal.
• En ELISA, utilice recubrimientos de péptido fosforilado apropiados y considere ensayos de competición con péptidos no fosforilados para garantizar la fosfo-especificidad.

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