Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-MAP2K4 (S257/T261) para WB y ELISA - P45985

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de MAP2K4

• MAP2K4 (quinasa 4 de doble especificidad activada por mitógeno de proteína quinasa), también conocida como MEK4, MKK4, SEK1, JNKK1 o SAPKK1, es una proteína quinasa de doble especificidad para Ser/Thr y Tyr.
• Es un componente esencial de la vía de señalización de quinasa N-terminal de c-Jun/proteína quinasa activada por estrés (SAP/JNK), que activa directamente a MAPK8/JNK1, MAPK9/JNK2 y MAPK10/JNK3.
• MAP2K4 fosforila de forma preferente el residuo de Tyr del motivo Thr-Pro-Tyr en las JNK, mientras que MAP2K7/MKK7 fosforila el residuo de Thr; ambas quinasas actúan en sinergia para la activación completa de JNK.
• Además de las JNK, MAP2K4 también activa a p38 MAPK (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14), cumpliendo un papel más amplio en las respuestas al estrés e inflamatorias.
• La quinasa es necesaria para mantener la homeostasis linfoide periférica y participa en la señalización de muerte mitocondrial, incluyendo la liberación de citocromo c y la apoptosis.
• Su localización subcelular incluye tanto el citoplasma como el núcleo.
• Tiene una expresión amplia, con una expresión especialmente abundante en el músculo esquelético.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (en Ser257, Thr261 y otros sitios), acetilación y metilación, que regulan su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético que abarca S257 y T261 de MAP2K4 humana, por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar la forma bifosforilada y activa de la quinasa.
• Para Western blot, considere usar lisados tratados con fosfatasa o competición con péptido no fosforilado para confirmar la fosfoespecificidad. Se recomienda un control de carga para análisis cuantitativos.
• Para ELISA, valide el anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente con bloqueo y tampones de lavado adecuados para minimizar la unión no específica.
• Se ha reportado que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata, que comparten una alta identidad de secuencia en la región del inmunógeno; verifíquelo en su sistema de modelo específico.
• La fosforilación en S257 y T261 se correlaciona con la activación de MAP2K4, por lo que este anticuerpo puede ser una herramienta valiosa para monitorear eventos de señalización inducidos por estrés.

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