Anticuerpo Monoclonal Anti-Fosfo-MEK1-S298 para WB - Q02750

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MEK1

• También conocida como MAP2K1, MEK1 es una quinasa de mitógeno activada por proteínas de doble especificidad que cataliza la fosforilación concomitante de residuos de treonina y tirosina en ERK1 y ERK2, funcionando como un nodo clave en la cascada de señalización MAPK/ERK.
• Actúa aguas abajo de la activación de RAF1 tras la estimulación por factores de crecimiento, citoquinas u hormonas, transmitiendo señales proliferativas y de diferenciación a través del eje RAS-RAF-MEK-ERK.
• Media la activación de BRAF de manera dependiente de KSR1 o KSR2; la unión a estas proteínas andamio libera la autoinhibición, promoviendo la dimerización KSR-BRAF y la actividad quinasa de BRAF. Referencias relacionadas: PMID:29433126
• Participa en diversos procesos celulares que incluyen el crecimiento, la adhesión, la supervivencia y la diferenciación, en gran medida a través de la regulación transcripcional, la modulación metabólica y la reorganización citoesquelética.
• Regula la exportación nuclear del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARG), vinculando la vía MAPK al control metabólico y apoptótico.
• Participa en la dinámica endosomal, el procesamiento de lisosomas, el ciclo del compartimiento de reciclaje perinuclear (PNRC) y la fragmentación del aparato de Golgi durante la mitosis.
• Se localiza en el citoplasma, el centrosoma, el cuerpo del polo del huso, el núcleo y la membrana, lo que refleja sus roles dinámicos en la señalización y el control del ciclo celular.
• Se expresa ampliamente en todos los tejidos con niveles extremadamente bajos en el cerebro; está clasificada como fosfoproteína, quinasa con variantes asociadas a enfermedad y miembro del proteoma de referencia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético que abarca el sitio de fosforilación S298; la especificidad por la forma fosforilada debe validarse en sistemas donde se induce la fosforilación de MEK1 S298 (por ejemplo, estimulación con factores de crecimiento).
• Para Western Blotting, el peso molecular predicho es de 43 kDa; asegure una separación adecuada por SDS-PAGE e incluya inhibidores de fosfatasa en los buffers de lisis para preservar el epítopo fosforilado.
• Los protocolos de ELISA se pueden adaptar para la detección cuantitativa de fosfo-MEK1 en lisados de células o tejidos; verifique la linealidad y sensibilidad en la matriz de muestra prevista.
• Se informa reactividad cruzada para humano y rata; si realiza pruebas con otras especies o efectos de fosfo-mimetismo, confirme la especificidad usando controles desfosforilados o mutantes.

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