Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-MEK1-S298 para WB, IP, ELISA - Q02750

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MEK1

• MEK1, codificada por MAP2K1, es una cinasa de proteínas activada por mitógenos de doble especificidad que fosforila residuos de treonina y tirosina en sus sustratos, principalmente ERK1/2.
• Como componente central de la cascada de señalización MAPK/ERK, MEK1 transduce señales desde RAS/RAF activado hacia ERK, regulando el crecimiento celular, la adhesión, la supervivencia y la diferenciación.
• Tras la activación, MEK1 cataliza la fosforilación simultánea de Thr y Tyr en el motivo TEY de ERK1 y ERK2, lo que conduce a su activación y respuestas transcripcionales posteriores.
• De manera dependiente de KSR1 o KSR2, MEK1 libera la interacción intramolecular inhibitoria de las proteínas KSR, promoviendo la dimerización KSR-BRAF y la activación de BRAF. Referencias relacionadas: PMID:29433126
• MEK1 se localiza en el citoplasma, el centrosoma, el cuerpo del polo del huso y puede trasladarse al núcleo; también se asocia con membranas, lo que refleja una regulación dinámica durante el ciclo celular y la señalización.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con niveles extremadamente bajos en el cerebro, lo que indica su amplio papel en la señalización mitogénica de células no neuronales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación en múltiples sitios (p. ej., S298) y la acetilación, que modulan su actividad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de Ser298; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca específicamente MEK1 fosforilada en S298.
• Para la detección por Western blot, es aconsejable incluir inhibidores de fosfatasas en el tampón de lisis para preservar las señales de fosforilación.
• Este anticuerpo puede aplicarse en inmunoprecipitación y ELISA; evalúe la idoneidad para su sistema experimental con los controles adecuados.
• Se ha indicado reactividad cruzada con humano, ratón y rata; sin embargo, verifique siempre comparando con muestras no tratadas o tratadas con fosfatasa.

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