Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-mTOR (Ser2481) para WB, ELISA - P42345

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de mTOR

• Proteína quinasa serina/treonina que actúa como regulador central del metabolismo celular, el crecimiento y la supervivencia en respuesta a hormonas, factores de crecimiento, nutrientes, energía y señales de estrés. Referencias relacionadas: PMID:12087098, PMID:12150925, PMID:12150926
• Funciona como parte de dos complejos distintos, mTORC1 y mTORC2, cada uno con objetivos descendentes únicos y mecanismos regulatorios. Referencias relacionadas: PMID:15268862, PMID:15467718, PMID:18497260
• mTORC1 responde a la suficiencia de nutrientes y aminoácidos, promoviendo la síntesis de proteínas mediante la fosforilación de EIF4EBP1 y RPS6KB1, y estimulando la lipogénesis y la biosíntesis de nucleótidos. Referencias relacionadas: PMID:12087098, PMID:12150925, PMID:12150926, PMID:23429703, PMID:23429704, PMID:23426360
• mTORC2 transduce señales de factores de crecimiento para controlar la proliferación, la organización del citoesqueleto y la producción anabólica, principalmente fosforilando quinasas AGC como AKT, PKC y SGK1. Referencias relacionadas: PMID:15268862, PMID:15467718, PMID:21376236
• La localización subcelular incluye lisosoma, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, membrana externa mitocondrial, citoplasma, núcleo y fagosomas, reflejando sus diversos contextos funcionales.
• Se expresa en numerosos tejidos, con los niveles más altos en los testículos.
• Este anticuerpo se generó contra un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean el Ser2481 de mTOR humano, permitiendo la detección específica de la fosforilación en este sitio.
• MTOR está sujeto a diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación y ubiquitinación, según lo indicado por las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, debido al alto peso molecular de mTOR (289 kDa), utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) y optimice las condiciones de transferencia para lograr una transferencia eficiente a la membrana.
• Para mantener la fosforilación en Ser2481, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis celular y evite la manipulación prolongada de la muestra.
• El anticuerpo ha sido validado para WB y ELISA con muestras humanas y de ratón; la reactividad cruzada con otras especies debe determinarse empíricamente.
• Para obtener resultados óptimos, almacene el anticuerpo según lo recomendado y minimice los ciclos de congelación-descongelación.

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