Anticuerpo Monoclonal Anti-Fosfo-p38 MAPK (T180) para WB, IHC-P, ELISA - Q16539 / P53778 / Q15759

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de p38 MAPK (MAPK14)

• MAPK14 (p38 alfa) es una serina/treonina quinasa y un componente central de la vía de transducción de señales de la quinasa MAPK, que responde a estímulos de estrés y citoquinas proinflamatorias; es uno de los cuatro miembros de la familia de quinasas MAPK p38 con un estimado de 200 a 300 sustratos por quinasa.
• La quinasa activa rápidamente quinasas aguas abajo, incluyendo MAPKAPK2/MK2 y MAPKAPK3/MK3, que regulan la expresión génica post-transcripcionalmente mediante la fosforilación de proteínas de unión a ARNm como ZFP36 y ELAVL1, y mediante la modulación del factor de elongación de la traducción EEF2K.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11154262
• En el núcleo, la p38 MAPK fosforila factores de transcripción (ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, MEF2, p53, etc.) y remodeladores de cromatina, permitiendo la inducción rápida de genes inmediatos tempranos e inflamatorios; la fosforilación de la histona H3 (Ser‑10) por MSK1/2 facilita el reclutamiento de NF‑κB.
  Referencias relacionadas:
  PMID:9687510
  PMID:9792677
  PMID:10330143
  PMID:9430721
  PMID:9858528
• La quinasa se desplaza entre el citoplasma y el núcleo y participa en diversos procesos celulares: regula el recambio de proteínas (p. ej., estabilidad de CFLAR, degradación de EGLN3 mediada por SIAH2), autofagia (tráfico de ATG9), endocitosis de receptores (EGFR a través de efectores RAB5A) y liberación del ectodominio (fosforilación de ADAM17).
  Referencias relacionadas:
  PMID:17003045
  PMID:19893488
  PMID:16932740
  PMID:20188673
• MAPK14 sufre fosforilación en Thr‑180 y Tyr‑182 dentro del bucle de activación, un evento dual esencial para la actividad de la quinasa; modificaciones post-traduccionales adicionales incluyen acetilación y ubiquitinación, según se indica en las palabras clave de UniProt.
• La proteína se expresa ampliamente, con los niveles más altos en cerebro, corazón, placenta, páncreas y músculo esquelético; se observa una menor expresión en pulmón, hígado y riñón.
• El empalme alternativo genera isoformas como MXI2 (responsiva a mitógenos y estrés oxidativo) y EXIP (implicada en el inicio temprano de la apoptosis) que exhiben preferencias de sustrato y salidas de señalización diferenciales.
• En respuesta al daño en el ADN, MAPK14 fosforila CDC25B/C lo que conduce a la detención en G2, y TIAR para estabilizar el ARNm de GADD45A; también activa el inflamasoma NLRP1 después de UV‑B o colisiones de ribosomas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11333986
  PMID:20932473
  PMID:35857590

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno coincide con un péptido fosforilado alrededor de Thr‑180; por lo tanto, el anticuerpo detecta principalmente la p38 MAPK activada (fosforilada). Para su verificación, considere tratar las muestras con λ‑fosfatasa o usar lisados de control no estimulados para confirmar la especificidad fosforo en Western blot.
• Para inmunohistoquímica (IHC‑P), la recuperación de antígenos mediante microondas o olla a presión puede mejorar la detección de epítopos fosforilados; valide la especificidad de la tinción preincubando el anticuerpo con el fosfopéptido inmunizante.
• Las aplicaciones de ELISA pueden utilizar el anticuerpo como reactivo de captura o detección para cuantificar la p38 activada en lisados celulares; incluya proteína p38 fosforilada recombinante como control de curva estándar si es posible.
• Al analizar múltiples isoformas de p38, tenga en cuenta que este anticuerpo probablemente reacciona de forma cruzada con p38 beta (MAPK11) y gamma (MAPK13) debido a la alta homología de secuencia alrededor de Thr‑180; valide la especificidad de la isoforma en el sistema de muestra relevante.

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