Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-p38 MAPK (Y182) para WB, IF/ICC, ELISA - Q16539

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de p38 MAPK (MAPK14)

• MAPK14 es una quinasa serina/treonina que actúa como un componente esencial de la vía de transducción de señales de MAP quinasa, mediando respuestas celulares a estímulos extracelulares como citoquinas proinflamatorias y estrés físico.
• Fosforila y activa factores de transcripción (p. ej., CREB1, ATF1, RELA, STAT1, STAT3) e histona H3 a través de las quinasas aguas abajo MSK1 y MSK2, induciendo así genes de respuesta inmediata temprana ante estrés o estímulos mitogénicos. Referencias relacionadas: PMID:9687510 PMID:9792677
• MAPK14 regula la síntesis de proteínas activando MKNK1/MNK1 y MKNK2/MNK2, que fosforilan el factor de iniciación EIF4E2. Referencias relacionadas: PMID:11154262
• Modula el recambio de proteínas mediante la fosforilación de la ligasa de ubiquitina SIAH2, controlando la degradación de EGLN3, y también interfiere con la autofagia afectando al tráfico de ATG9. Referencias relacionadas: PMID:17003045 PMID:19893488
• En el citoplasma, la vía p38 MAPK es un regulador importante de la endocitosis; por ejemplo, la internalización de EGFR mediada por clatrina inducida por citoquinas inflamatorias y radiación UV depende de la fosforilación mediada por MAPK14 de EGFR y efectores de RAB5A. Referencias relacionadas: PMID:16932740
• MAPK14 fosforila ADAM17, promoviendo el desprendimiento del ectodominio de ligandos de la familia TGF-alfa y la posterior activación de la señalización de EGFR. Referencias relacionadas: PMID:20188673
• La quinasa fosforila CDC25B y CDC25C, conduciendo a un retraso en G2 después de la radiación ultravioleta a través de la unión a proteínas 14-3-3. Referencias relacionadas: PMID:11333986
• MAPK14 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y se expresa en cerebro, corazón, placenta, páncreas y músculo esquelético, con niveles más bajos en pulmón, hígado y riñón. Las isoformas MXI2 y EXIP exhiben especificidades de activación y sustrato distintas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido fosforilado sintético correspondiente al sitio de fosforilación Y182. Para confirmar la especificidad fosfo, considere tratar muestras con λ-fosfatasa o usar un péptido no fosforilado como control de bloqueo en experimentos paralelos.
• Para Western blot, utilice controles positivos como lisados celulares de cultivos estimulados con inductores de estrés (p. ej., anisomicina, radiación UV o citoquinas proinflamatorias) para inducir una fosforilación robusta de p38 MAPK en Y182.
• Al realizar inmunofluorescencia, optimice cuidadosamente las condiciones de fijación y permeabilización, ya que tratamientos agresivos pueden comprometer el epítopo fosfo. Incluir un cóctel de inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra puede ayudar a preservar la señal de fosforilación.
• El anticuerpo está calificado para WB, IF/ICC y ELISA. Para otras aplicaciones, se recomienda una validación adicional en el sistema de muestra relevante.

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