Productos Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-p38 MAPK (Y182) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-p38 MAPK (Y182) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539

Phosphorylated Antibodies

Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-p38 MAPK (Y182) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539

Número de artículo : CM0002001

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
41kDa
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Parámetro Valor
Nombre del Producto Anticuerpo Monoclonal de Conejo Fosfo-p38 MAPK-Y182
Observaciones/Alias RK; p38; CSBP; EXIP; Mxi2; CSBP1; CSBP2; CSPB1; PRKM14; PRKM15; SAPK2A; p38ALPHA; Fosfo-p38 MAPK-Y182
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 1432
Inmunógeno Un péptido sintético fosforilado alrededor de Y182 de MAPK humano
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Fosforilados
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q16539
Peso Proteico 41kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Quinasa Activada por Mitógenos 14 (MAPK14/p38α)

  • MAPK14, también conocida como p38α, es una quinasa serina/treonina central en la vía de transducción de señales de MAP quinasa, activada por citoquinas proinflamatorias, estrés físico y patógenos. Fosforila numerosos factores de transcripción (ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, TP53, MEF2C, MEF2A) y quinasas aguas abajo (MAPKAPK2/MK2, MAPKAPK3/MK3, RPS6KA5/MSK1, RPS6KA4/MSK2) para orquestar las respuestas celulares (PubMed:9687510, PubMed:9792677, PubMed:10330143, PubMed:9430721, PubMed:9858528). Referencias relacionadas: PMID:9687510 PMID:9792677 PMID:10330143 PMID:9430721 PMID:9858528

  • La activación de quinasas aguas abajo por MAPK14 conduce a la remodelación de la cromatina y a la inducción de genes de respuesta temprana (a través de la fosforilación de la histona H3 mediada por MSK1/MSK2), así como a la regulación postranscripcional mediante la fosforilación dependiente de MK2/MK3 de ZFP36 y ELAVL1 (PubMed:9687510, PubMed:9792677, PubMed:11154262). Referencias relacionadas: PMID:9687510 PMID:9792677 PMID:11154262

  • MAPK14 también controla el recambio de proteínas (a través de la ligasa de ubiquitina SIAH2, PubMed:17003045), la autofagia (mediante ATG9, PubMed:19893488), la endocitosis mediada por clatrina (modulando los efectores de RAB5A, PubMed:16932740) y el desprendimiento del ectodominio (a través de la fosforilación de ADAM17, PubMed:20188673). Referencias relacionadas: PMID:17003045 PMID:19893488 PMID:16932740 PMID:20188673

  • Esta quinasa es esencial para el desarrollo vascular placentario a mediados de la gestación y para la eritropoyesis inducida por estrés a través de la regulación de EPO (PubMed:10943842), y promueve la piroptosis asociada al inflamasoma NLRP1 tras colisiones de ribosomas (PubMed:35857590). Referencias relacionadas: PMID:10943842 PMID:35857590

  • Las isoformas MXI2 y EXIP exhiben diversidad funcional: MXI2 se activa por mitógenos y estrés oxidativo pero fosforila pobremente a ELK1 y ATF2, mientras que EXIP puede facilitar la apoptosis temprana.

  • La localización subcelular es predominantemente citoplasmática y nuclear. MAPK14 se expresa abundantemente en cerebro, corazón, placenta, páncreas y músculo esquelético, con niveles más bajos en pulmón, hígado y riñón.

  • La fosforilación en Tyr-182 (Y182) es un marcador crítico de activación; el anticuerpo reconoce específicamente este epítopo fosfo, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar las cascadas de señalización del estrés y la inflamación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Este anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-específico se generó utilizando un péptido sintético fosforilado correspondiente a la región alrededor de Tyr-182 de MAPK14 humano. Se espera que detecte selectivamente la forma fosforilada (activa) de p38 MAPK en aplicaciones de WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA.
  • Para Western blot, la proteína diana tiene un peso molecular previsto de aproximadamente 41 kDa; considere usar lisados de células o tejidos estimulados o tratados donde se induzca la fosforilación de p38 MAPK para mejorar la detección de la señal.
  • En inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígeno y un control cuidadoso de la actividad de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar el epítopo fosfo. Incluya cócteles de inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y valide la señal con controles de tratamiento con fosfatasa.
  • Se ha observado reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata; se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo y las condiciones de bloqueo para cada aplicación y especie para lograr una relación señal/ruido óptima.

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