Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-PDGFRB (Y1021) para WB, ELISA - P09619

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PDGFRB

• El receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRB, también designado CD140b) es un receptor tirosina quinasa de la superficie celular que se une a homodímeros de PDGFB y PDGFD, así como a heterodímeros PDGFA/PDGFB, iniciando la señalización intracelular.
• Juega un papel crítico en el desarrollo embrionario, particularmente en el sistema cardiovascular, al promover la proliferación, migración y reclutamiento de pericitos y células musculares lisas vasculares hacia los vasos sanguíneos nacientes.
• La dimerización inducida por ligando desencadena la autofosforilación de residuos de tirosina específicos (incluyendo Y1021), que sirven como sitios de acoplamiento para proteínas de señalización que contienen dominio SH2, activando vías como las cascadas PLCG1–Ca²⁺/PKC, PI3K–AKT y RAS–MAPK.
• PDGFRB es esencial para el desarrollo normal de los glomérulos renales, donde media el reclutamiento de células mesangiales y la ramificación capilar, e impulsa la formación de neointima tras una lesión vascular.
• El receptor se localiza principalmente en la membrana celular, pero sufre una rápida internalización en vesículas citoplasmáticas y lisosomas tras su activación, un mecanismo que atenúa la señalización descendente.
• Como protooncogén, PDGFRB está implicado en la oncogénesis a través de reordenamientos cromosómicos (p. ej., en leucemia mielomonocítica crónica) y la sobreexpresión en glioblastoma y sarcomas, destacando su papel en la proliferación celular, quimiotaxis y supervivencia.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína se modifica extensamente mediante glicosilación de tipo N y enlaces disulfuro dentro de sus dominios tipo inmunoglobulina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de Y1021 fosforilado; para confirmar la unión específica a la fosforilación, considere realizar un tratamiento con fosfatasa de los lisados celulares antes del Western blot o usar mutagénesis dirigida al sitio de la tirosina objetivo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de PDGFRB es de ~124 kDa; sin embargo, la glicoproteína madura a menudo migra a una masa aparente mayor (150–180 kDa) debido a la glicosilación. Use marcadores de peso molecular apropiados y valide la identidad de la banda con controles positivos (p. ej., estimulado con PDGF) y negativos (privado de suero).
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; al diseñar formatos de captura/detección, combínelo con un anticuerpo total de PDGFRB o un clon diferente específico para fosfo para mejorar la especificidad del ensayo.
• Se espera reactividad cruzada con PDGFRB humano, de ratón y de rata; verifique el rendimiento en la especie y tejido de interés utilizando las diluciones iniciales recomendadas para cada aplicación.

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