Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-PKC mu-S910 para WB, ELISA - Q15139

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Serina/treonina-proteína quinasa D1 (PKD/PRKD1)

• Serina/treonina-proteína quinasa que convierte señales transitorias de diacilglicerol (DAG) en efectos fisiológicos prolongados aguas abajo de PKC, regulando las vías MAPK8/JNK1, Ras y NF-kB, y es esencial para la integridad del Golgi y el tráfico de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• Fosforila EGFR en residuos duales de treonina, suprimiendo la activación de MAPK8/JNK1 inducida por EGF y la fosforilación de JUN. Referencias relacionadas: PMID:10523301
• Regula la supervivencia celular activando el complejo IKK y NF-kB bajo estrés oxidativo, y media la apoptosis inducida por genotóxicos a través del clivaje de caspasa-3 en Asp-378. Referencias relacionadas: PMID:10764790, PMID:12505989
• Participa en la migración, diferenciación y proliferación celular a través de la exportación nuclear de HDAC5/HDAC7, la señalización MAPK1/3 y el reciclaje de integrinas; juega un papel en la hipertrofia cardíaca, angiogénesis y diferenciación de osteoblastos. Referencias relacionadas: PMID:18332134, PMID:19211839, PMID:18509061
• En la respuesta inflamatoria, fosforila TLR5 y NLRP3, contribuyendo a la activación de MAPK14 y al ensamblaje del inflamasoma. Referencias relacionadas: PMID:17442957
• La localización subcelular incluye el citoplasma, la membrana celular y el aparato de Golgi, con enriquecimiento en la red trans-Golgi donde regula la fisión de vesículas y el tráfico secretor.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, se recomienda un gel de SDS-PAGE gradiente del 4 al 20% para resolver la proteína de ~102 kDa. Utilice tampón de lisis recién preparado con inhibidores de fosfatasas para preservar la señal de fosforilación.
• La dilución óptima del anticuerpo debe determinarse empíricamente; las diluciones iniciales típicas para anticuerpos fosfo-específicos oscilan entre 1:500 y 1:1000 para WB.
• Para ELISA, considere recubrir con el péptido inmunógeno fosforilado y usar el anticuerpo para la detección; la preadsorción con péptido no fosforilado puede confirmar la especificidad.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante; el tratamiento con un inhibidor de fosfatasas como la caliculina A o la estimulación con ésteres de forbol (por ejemplo, PMA) puede mejorar la detección de PKC mu fosforilada.

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