Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-PLA2G4A-S505 para WB, ELISA - P47712

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la fosfolipasa A2 citosólica (PLA2G4A)

• La fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2α), codificada por el gen PLA2G4A, es una enzima clave en la biosíntesis de eicosanoides y mediadores inflamatorios. Hidroliza selectivamente el grupo araquidonoil de la posición sn-2 de los fosfolípidos de membrana, proporcionando ácido araquidónico para la vía de la ciclooxigenasa (PubMed:10358058, PubMed:17472963, PubMed:18451993).
  Referencias relacionadas:
  PMID:10358058 PMID:17472963 PMID:18451993

• La enzima presenta actividades de fosfolipasa A2 dependiente de calcio y lisofosfolipasa, esenciales para la remodelación de lípidos de membrana. También tiene actividad de O-aciltransferasa, que transfiere cadenas de acilo graso al glicerol (PubMed:7794891).
  Referencias relacionadas:
  PMID:7794891

• PLA2G4A desempeña un papel vital en la implantación embrionaria y el parto al desencadenar la producción de prostanoides, y se expresa en macrófagos, neutrófilos, fibroblastos, endotelio pulmonar y plaquetas (PubMed:25102815).
  Referencias relacionadas:
  PMID:25102815

• A nivel subcelular, se encuentra en el citoplasma, la membrana del aparato de Golgi y la envoltura nuclear, y se transloca a las membranas después de la señalización por calcio.

• La proteína está regulada postraduccionalmente por fosforilación en serinas clave (por ejemplo, S505, S727) y ubiquitinación, y contiene enlaces isopépticos. Pertenece a la familia de las fosfolipasas A2 y presenta un dominio C2 de unión a calcio.

• Se han descrito variantes asociadas a enfermedades que vinculan a PLA2G4A con trastornos del metabolismo lipídico y procesos inflamatorios. Las palabras clave incluyen degradación de lípidos, biosíntesis de leucotrienos y metabolismo de prostaglandinas.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo fosfoespecífico se dirige a PLA2G4A humano en la Ser505 fosforilada. Asegúrese de que la preparación de la muestra incluya inhibidores de fosfatasas para preservar los estados de fosforilación.
• Para Western blot, considere usar lisados de células estimuladas (por ejemplo, con ionóforo de calcio o tratadas con citoquinas) donde cPLA2α esté activada y fosforilada. La banda detectada debe ser de aproximadamente 85 kDa.
• Para aplicaciones de ELISA, acóplelo con un anticuerpo de captura de PLA2G4A total y use el péptido fosfo-S505 para ensayos de competición para confirmar la especificidad.
• Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón o rata usando controles específicos de especie, ya que la secuencia del inmunógeno puede diferir.

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