Anticuerpo policlonal de conejo anti-Fosfo-RB (S795) para WB - P06400

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RB1

• El supresor tumoral RB1 regula la progresión del ciclo celular G1/S al unirse a los factores de transcripción E2F, reprimir su actividad y reclutar enzimas modificadoras de cromatina (PubMed:10499802). Referencias relacionadas: PMID:10499802
• La fosforilación de RB1 mediada por Ciclina/CDK induce su disociación de los E2F, permitiendo la transcripción de genes de fase S y promoviendo la entrada al ciclo celular (PubMed:10499802). Referencias relacionadas: PMID:10499802
• RB1 también facilita la transición G0-G1 después de fosforilación y activación por CDK3/ciclina-C (PubMed:15084261). Referencias relacionadas: PMID:15084261
• Más allá de la regulación de E2F, RB1 mantiene la estructura de heterocromatina, recluta las metiltransferasas SUV39H1, KMT5B, KMT5C y controla la trimetilación de la histona H4K20, contribuyendo al silenciamiento epigenético.
• RB1 interactúa con complejos de desacetilasa de histonas (HDAC), por ejemplo a través de SMARCA4/BRG1, para reprimir promotores como c-FOS en neuronas en reposo.
• En infecciones virales, el antígeno grande T del SV40, el E7 del VPH y el E1A del adenovirus desestabilizan los complejos RB1-E2F, inactivando su función de supresor tumoral.
• RB1 se encuentra predominantemente en el núcleo, pero también se localiza en el citoplasma, y se expresa en la retina y los queratinocitos del prepucio.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y metilación, que modulan su actividad y estabilidad.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de S795 del RB1 humano; puede ser adecuado para detectar señales específicas de fosforilación.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es 106 kDa; considere un porcentaje de gel y condiciones de transferencia adecuados.
• En IHC-P, la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo deben optimizarse para cada tipo de tejido.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere su utilidad en estas especies, pero se recomienda la validación en el sistema de muestra correspondiente.

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