Phosphorylated Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-SMC1 (S957) para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q14683
Número de artículo : CM0001726
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Application
- WB, IHC-P, IP, ELISA
- Cross Reactivity
- Humano, Ratón, Rata
- Protein Weight
- 143kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | pAb de conejo Phospho-SMC1-S957 |
| Observaciones/Alias | SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha; Phospho-SMC1-S957 |
| Especie | Humano |
| ID genético (Humano) | 8243 |
| ID genético | 8243 |
| Inmunógeno | Un péptido fosforilado sintético alrededor de S957 de SMC1A humana (NP_006297.2). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos fosforilados |
| Aplicación | WB, IHC-P, IP, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q14683 |
| Peso de la proteína | 143kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de SMC1A
- SMC1A (proteína de mantenimiento estructural de los cromosomas 1A, también conocida como Sb1.8) es un componente central del complejo de cohesina, que media la cohesión de cromátidas hermanas después de la replicación del ADN para garantizar una segregación cromosómica adecuada.
- El complejo de cohesina forma una gran estructura anular que atrapa a las cromátidas hermanas; su escisión en la anafase desencadena la disyunción de las cromátidas y la progresión mitótica.
- SMC1A desempeña un papel fundamental en la reparación del ADN al interactuar con BRCA1 y sufrir fosforilación por las quinasas ATM y ATR, actuando como efector descendente en el punto de control de la fase S.
- La proteína se localiza en el núcleo, el cromosoma, el centrómero y el cinetocoro, lo que la sitúa en dominios cromosómicos clave para la cohesión y la reparación.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación (por ejemplo, en S957 en respuesta a daño del ADN), acetilación y ubiquitinación, que regulan sus funciones en la dinámica de la cromatina.
- Las variantes asociadas a enfermedades en SMC1A están vinculadas al síndrome de Cornelia de Lange, encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual, lo que destaca su importancia en el desarrollo y la neurobiología.
Orientación experimental y consejos técnicos
- Dado que este anticuerpo reconoce un epítopo dependiente de fosforilación, incluya siempre muestras tratadas con fosfatasa o competición con péptido no fosforilado como controles negativos para confirmar la especificidad por la forma fosforilada.
- Para Western blot, considere usar una preparación de muestra suave (por ejemplo, sin ebullición o con condiciones reductoras suaves) y verifique la estabilidad de la señal de fosforilación en sus condiciones experimentales.
- Este anticuerpo está validado para WB, IHC-P, IP y ELISA; realice titulación y optimice las diluciones para cada aplicación y valídelo en las especies correspondientes (humano, ratón, rata).
- Para inducir la fosforilación de SMC1A en S957, trate las células con agentes dañinos del ADN o inductores de estrés de replicación, y monitoree los cambios de señal como lectura funcional.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-SMC1 (S957) para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q14683
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