Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-STAT1 (S727) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42224

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de STAT1

• STAT1 codifica el transductor de señal y activador de la transcripción 1, produciendo dos isoformas principales (STAT1α/p91 y STAT1β/p84) mediante empalme alternativo; también conocido como componentes p91/p84 del factor de transcripción ISGF-3.
• STAT1 es un mediador clave de la señalización por interferón (IFN): tras la unión del IFN tipo I (IFN-α/β), forma el complejo ISGF3 con STAT2 e IRF9 para activar genes antivirales; en respuesta al IFN tipo II (IFN-γ), se homodimeriza en GAF y se une a elementos GAS. Referencias relacionadas: PMID:28753426 PMID:35568036 PMID:26479788 PMID:8156998
• La fosforilación de STAT1 en Ser727 mejora su actividad transcripcional y es crítica para las respuestas biológicas completas; esta modificación ocurre en respuesta al IFN tipo II y otros estímulos. Referencias relacionadas: PMID:26479788
• STAT1 también transduce señales de KITLG/SCF y receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1-4). Referencias relacionadas: PMID:15526160 PMID:19088846
• Tras la endocitosis de TLR4 inducida por LPS, STAT1 se fosforila en Thr-749, lo que conduce a la activación transcripcional de ARID5A e IL12B. Referencias relacionadas: PMID:32209697
• STAT1 se traslada entre el citoplasma y el núcleo; se localiza principalmente en el citoplasma en condiciones basales y se transloca al núcleo tras la activación.
• STAT1 sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación (Tyr, Ser, Thr), acetilación, ADP-ribosilación, metilación y ubiquitinación, las cuales regulan su actividad, interacción y estabilidad.
• Las mutaciones en STAT1 se asocian con trastornos del sistema inmunitario e inmunodeficiencias primarias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido fosforilado sintético que abarca Ser727 de STAT1 humano; asegúrese de que la preparación de la muestra incluya inhibidores de fosfatasas para preservar el estado de fosforilación.
• Para Western blot, la proteína diana migra alrededor de 87 kDa; seleccione un porcentaje de gel adecuado (por ejemplo, SDS-PAGE 8–10%) para una separación óptima.
• En inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, valide los patrones de tinción en tejidos o líneas celulares control positivo conocidos, e incluya controles tratados con fosfatasa para confirmar la especificidad fosfo.
• El anticuerpo reacciona de forma cruzada con STAT1 de ratón y rata, pero verifique la reactividad en el sistema experimental específico, ya que la conservación del epítopo puede variar.
• Para ELISA, combine con un anticuerpo de captura validado y utilice péptidos fosfo sintéticos estándar para la cuantificación; optimice cuidadosamente las condiciones de bloqueo y lavado.

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