Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-STAT1 (Ser727) para WB, IHC-P, ELISA - P42224

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de STAT1

• STAT1 codifica el transductor de señal y activador de la transcripción 1, produciendo las isoformas alfa (p91) y beta (p84) mediante empalme alternativo (UniProt: P42224).
• En la señalización de interferón de tipo I, STAT1 se fosforila y forma el complejo ISGF3 con STAT2 e IRF9, uniéndose a elementos ISRE para activar la transcripción de genes antivirales. Referencias relacionadas: PMID:28753426, PMID:35568036
• En respuesta al interferón de tipo II (IFN-gamma), STAT1 forma homodímeros (GAF) que se unen a elementos GAS, impulsando la transcripción de genes de respuesta inmune. Referencias relacionadas: PMID:8156998, PMID:26479788
• STAT1 es activado por varias citoquinas y factores de crecimiento, incluyendo KITLG/SCF, y puede mediar señales de los FGFR, contribuyendo a diversas respuestas celulares. Referencias relacionadas: PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115, PMID:15526160, PMID:19088846
• La señalización de TLR4 inducida por LPS conduce a la fosforilación de STAT1 en Thr-749 por IKBKB, promoviendo la unión a ARID5A y a los promotores de IL12B, y mejorando la expresión de citoquinas proinflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:32209697
• La localización subcelular es predominantemente citoplasmática, con translocación nuclear tras la activación; STAT1 está fuertemente modificado por fosforilación (Tyr701, Ser727), acetilación, metilación y ubiquitinación.
• STAT1 desempeña un papel en la tolerancia a los alimentos al asociarse con gasdermina-D escindida para impulsar la transcripción de CIITA y la inducción de células T reguladoras en el intestino delgado (Por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de Ser727; por lo tanto, el anticuerpo reconoce específicamente STAT1 fosforilado en Ser727. Asegúrese de que la preparación de la muestra incluya inhibidores de fosfatasas para preservar la fosforilación.
• Para Western blot, utilice un control de carga validado y ejecute lisados de células estimuladas frente a no estimuladas para confirmar la especificidad fosfo-específica.
• En IHC-P, considere la recuperación de antígenos inducida por calor y valide la tinción con controles de isotipo y especímenes tratados con fosfatasa.
• Dado que la reactividad cruzada se confirma en humano, ratón y rata, el anticuerpo es adecuado para estas especies. Valide en el sistema de muestra relevante y condiciones de bloqueo.

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