Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-Stathmina 1 (S25) para WB, ELISA - P16949

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosfo-Stathmina 1-S25

• La Stathmina 1 (también conocida como OP18, p18, p19, metablastina, LAP18 y PR22) es una fosfoproteína citosólica ubicua que funciona como un regulador clave de la dinámica de los microtúbulos, promoviendo su despolimerización y evitando su ensamblaje.
• Al desestabilizar los microtúbulos, la stathmina juega un papel crítico en la progresión del ciclo celular, la mitosis y la motilidad celular, y su fosforilación en la serina 25 (S25) modula su actividad desestabilizadora de microtúbulos.
• La fosforilación en Ser‑16 es necesaria para la formación de axones durante la neurogénesis, y la stathmina está involucrada en el control de las respuestas de miedo aprendido e innato.
• La stathmina se localiza predominantemente en el citoplasma y se asocia con el citoesqueleto, en consonancia con su papel en la regulación del sistema de filamentos de microtúbulos.
• Su expresión es más fuerte en el cerebro fetal y adulto, la médula espinal y el cerebelo, y está sobreexpresada en células de leucemia aguda, lo que subraya su importancia en el desarrollo neural y la oncogénesis.
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación y metilación, que ajustan finamente su actividad e interacciones.
• El empalme alternativo y un dominio de hélice superenrollada contribuyen a la diversidad funcional y a las interacciones proteína-proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de Ser25 de la stathmina 1 humana; considere usar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar el epítopo fosfo para el western blot.
• Para WB, valide el anticuerpo con controles positivos como células mitóticas o muestras tratadas con ácido okadaico donde se induce la fosforilación de stathmina S25.
• Se indica reactividad con rata; sin embargo, la reactividad cruzada con otras especies debe verificarse experimentalmente.
• Para ELISA, evalúe la eficiencia de recubrimiento del fosfopéptido e incluya controles con péptido no fosforilado para confirmar la especificidad de la fosforilación.
• Debido a la expresión ubicua de la stathmina, asegúrese de que los controles de carga sean apropiados para el tejido o línea celular específica bajo investigación.

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