Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-STING1 (pS366) para WB, ELISA - Q86WV6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de STING1

• Identidad de la proteína STING1 y su papel en la inmunidad innata: STING1 (Proteína estimuladora de genes de interferón, también conocida como ERIS/MITA/MPYS/TMEM173) es un facilitador clave de la señalización inmunitaria innata, detectando ADN bicatenario citosólico de bacterias y virus para desencadenar la producción de interferón tipo I (IFN-alfa/beta). Referencias relacionadas: PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799
• Reconocimiento de dinucleótidos cíclicos y señalización: STING1 se une a dinucleótidos cíclicos (c-di-GMP, 2'3'-cGAMP, cUAMP) con especificidad de enlace 2'3', desencadenando oligomerización, translocación desde el retículo endoplásmico (RE) al aparato de Golgi y fosforilación mediada por TBK1 en el motivo pLxIS (incluyendo Ser366). Referencias relacionadas: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:23910378, PMID:23747010, PMID:26300263, PMID:26150511
• Activación de IRF3 aguas abajo y respuesta antiviral: STING1 fosforilado recluta y activa IRF3, impulsando la transcripción de interferones tipo I y estableciendo un potente estado antiviral. Oncoproteínas como la E7 del VPH y la E1A del adenovirus antagonizan esta vía. Referencias relacionadas: PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723, PMID:26405230
• Regulación de la autofagia: Más allá de la inducción de interferón, STING1 media la autofagia independientemente de TBK1. Tras la unión de cGAMP, brota desde el RE en vesículas COPII para formar el compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC), sirviendo como fuente de membrana para la lipidezación de LC3 y la formación de autofagosomas que degradan ADN/patógenos citosólicos. También actúa como canal de protones para facilitar este proceso. Referencias relacionadas: PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:37535724, PMID:41639454, PMID:41639452
• Localización subcelular: STING1 se localiza en múltiples membranas, incluyendo el retículo endoplásmico, ERGIC, aparato de Golgi, autofagosomas, membrana externa mitocondrial y membrana celular, desplazándose entre ellas durante la activación.
• Expresión tisular: Expresada de forma ubicua, con presencia notable en células endoteliales de la piel, neumocitos alveolares tipo 2, epitelio bronquial y macrófagos alveolares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a residuos alrededor de Ser366 de STING1 humano; se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada. Para WB, utilice inhibidores de fosfatasas apropiados durante la preparación de la muestra para preservar la fosforilación.
• Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental comparando señales con y sin tratamiento con fosfatasa, o realizando ensayos de competición con péptidos utilizando el fosfopéptido inmunógeno.
• Para aplicaciones de ELISA, considere detectar STING1 fosforilada en lisados celulares u otras muestras relevantes. Confirme la reactividad cruzada y la dilución óptima bajo sus propias condiciones de ensayo.

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