Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fosfo-TAK1-S439 para WB - O43318

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TAK1

• La proteína quinasa quinasa quinasa 7 activada por mitógenos (MAP3K7), también conocida como TAK1, es una serina/treonina quinasa esencial en la vía de transducción de señales de la quinasa MAP, que media las respuestas celulares a los cambios ambientales.
  Referencias relacionadas: PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• TAK1 integra señales de diversos estímulos, incluidos TRAF6, IL-1, TGFB, BMP2/4, TLRs, CD40 y BCR, y fosforila las MAP2K aguas abajo (MEK1, MKK3, MKK6, MKK7) para activar las vías p38 MAPK y JNK, controlando la transcripción de AP-1.
  Referencias relacionadas: PMID:11460167 | PMID:8663074 | PMID:16893890 | PMID:9079627
• Independientemente de las MAP2K, TAK1 activa NF-κB reclutando TAB2/TAB3 a cadenas de poliubiquitina, lo que lleva a la fosforilación y activación del complejo IKK.
  Referencias relacionadas: PMID:12589052 | PMID:8663074 | PMID:10094049 | PMID:11460167
• Bajo estrés osmótico, TAK1 activa específicamente MAPK8/JNK1 pero no NF-κB.
  Referencias relacionadas: PMID:16893890
• TAK1 se localiza en el citoplasma y la membrana celular, lo que es consistente con su papel en la señalización próxima al receptor.
• La fosforilación de TAK1, particularmente en Ser439, es crítica para su activación; este anticuerpo reconoce específicamente la forma fosfo-S439. (Palabras clave: Fosfoproteína, Serina/treonina-proteína quinasa)
• TAK1 también promueve la restricción de retrovirus mediada por TRIM5, regula la necroptosis/apoptosis dependiente de RIPK1 y fosforila STING1 para la señalización antiviral.
  Referencias relacionadas: PMID:21512573 | PMID:37832545

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de S439; asegure la fosfo-especificidad incluyendo controles de péptido no fosforilado o muestras tratadas con fosfatasa en sus ensayos.
• Para Western blot, considere usar un control de carga y valide en líneas celulares estimuladas con citoquinas (por ejemplo, IL-1β, TGF-β) o inductores de estrés para confirmar la detección de la banda fosforilada a ~67 kDa.
• Para ELISA, los ensayos de competición con péptido pueden ayudar a verificar que la señal se debe específicamente al fosfo-epítopo.
• Incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal de fosforilación.
• La reactividad cruzada con TAK1 de ratón permite estudios traslacionales en modelos de ratón; valide los patrones de fosforilación esperados en tejidos de ratón.

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