Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-TrkA-Y674/675 + TrkB-Y706/707 para WB, ELISA - P04629-2 / Q16620

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TrkA/TrkB

• NTRK1 codifica el receptor de alta afinidad del factor de crecimiento nervioso, también conocido como TrkA, gp140trk y p140-TrkA.
• TrkA es un receptor tirosina cinasa que se une a neurotrofinas, desempeñando un papel crítico en la supervivencia, diferenciación y crecimiento neuronal.
• El anticuerpo reconoce específicamente la fosforilación en los residuos de tirosina Y674 e Y675 de TrkA (isoforma TrkA-I, P04629-2) y los sitios de fosforilación análogos Y706 e Y707 de TrkB (Q16620).
• TrkA existe como múltiples isoformas; la isoforma TrkA-I (utilizada como referencia de inmunógeno) tiene un peso molecular de aproximadamente 87 kDa, mientras que el peso proteico observado del anticuerpo incluye bandas adicionales debido a la glicosilación y posibles productos de escisión (35 kDa, 53-60 kDa, 77 kDa, 83-93 kDa).
• TrkB (NTRK2) es un receptor de neurotrofinas estrechamente relacionado que comparte homología estructural y de sitios de fosforilación con TrkA.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado correspondiente a los residuos alrededor de Y674/Y675 de TrkA humana. Verifique la reactividad y especificidad en el sistema de muestra relevante, como líneas celulares neuronales estimuladas con NGF.
• Para WB, considere el uso de controles de proteína total y específicos de fosfo para confirmar la identidad de la banda; se puede observar una banda a ~87 kDa (TrkA de longitud completa) y bandas de menor peso molecular.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento con péptidos fosforilados frente a no fosforilados para evaluar la selectividad de fosfo.
• Dado que el anticuerpo también reconoce la fosforilación de TrkB, valide la reactividad cruzada mediante knockdown o usando ligandos específicos (p. ej., BDNF para la activación de TrkB).

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