Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfo-TSC2 (S1387) para WB y ELISA - P49815

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Tuberina (TSC2)

• La Tuberina (TSC2) es el componente catalítico del complejo TSC-TBC, un regulador negativo clave de la vía de señalización mTORC1 que controla el crecimiento celular y el metabolismo (PubMed:12172553, PubMed:12271141, PubMed:12842888). Referencias relacionadas: PMID:12172553, PMID:12271141, PMID:12842888
• TSC2 funciona como una proteína activadora de GTPasa (GAP) para la pequeña GTPasa RHEB, promoviendo su estado inactivo unido a GDP e inhibiendo la actividad quinasa de mTORC1 (PubMed:12172553, PubMed:12820960, PubMed:12842888). Referencias relacionadas: PMID:12172553, PMID:12820960, PMID:12842888
• TSC2 es una fosfoproteína; la fosforilación en múltiples residuos, incluido Ser1387, modula su actividad GAP y su localización subcelular en respuesta a señales ascendentes.
• El complejo TSC-TBC se localiza en la membrana del lisosoma y el citosol, y su actividad se inhibe por la disponibilidad de nutrientes para activar mTORC1 (PubMed:12172553, PubMed:24529379). Referencias relacionadas: PMID:12172553, PMID:24529379
• Se expresa ampliamente en tejidos, incluidos cerebro, corazón, riñón, hígado, pulmón, páncreas, músculo esquelético y placenta.
• Las mutaciones en la línea germinal de TSC2 causan el complejo de esclerosis tuberosa, caracterizado por tumores benignos y trastornos neurológicos, lo que destaca su papel como supresor tumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de Ser1387; para Western blot, considere usar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la fosforilación.
• Valide la especificidad del anticuerpo realizando Western blot con lisados celulares estimulados vs. no tratados y, si es posible, usando un anticuerpo TSC2 no fosfo-específico como control.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con TSC2 de ratón y rata; verifique en el tejido o línea celular apropiados antes de experimentos a gran escala.
• Para ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección utilizando el péptido fosforilado o extractos celulares con un estado de fosforilación de TSC2 conocido.

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