Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PI3K-gamma para WB y ELISA - P48736

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PI3K-gamma

• PI3K-gamma (p110γ) es la subunidad catalítica de la fosfoinositida 3-quinasa de clase IB, que fosforila PIP2 para generar el segundo mensajero PIP3 en la membrana plasmática, iniciando redes de señalización aguas abajo.
• PIP3 recluta proteínas que contienen dominio PH, como AKT1 y PDK1, a la membrana, activando vías que regulan el crecimiento, supervivencia, proliferación y metabolismo celular.
• A través de la activación de GPCR, PI3K-gamma es un mediador central de las respuestas inmunes e inflamatorias, orquestando la quimiotaxis de leucocitos, la adhesión mediada por integrinas, el remodelado de actina y el estallido respiratorio en neutrófilos.
• Junto con PIK3CD (p110δ), desempeña funciones críticas en el desarrollo, migración y funciones efectoras de linfocitos T, linfocitos B, células natural killer (NK) y células dendríticas.
• Exhibe actividades tanto de quinasa lipídica como de quinasa de proteínas serina/treonina; sus funciones de andamiaje contribuyen a la regulación de la contractilidad cardíaca al modular los niveles de cAMP y facilitar la internalización del receptor beta-adrenérgico.
• Se localiza principalmente en el citoplasma y la membrana celular, y se expresa en tejidos como páncreas, músculo esquelético, hígado y corazón.
• Clasificada como una fosfoproteína e implicada en vías de angiogénesis, endocitosis y respuesta inflamatoria.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la detección por Western blot, se recomienda un gel separador del 8-10% dado el peso molecular de 126 kDa; utilice tiempos de transferencia prolongados y un bajo porcentaje de metanol para garantizar una electrotransferencia eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Valide la reactividad en líneas celulares con expresión reportada de PI3K-gamma, por ejemplo, RAW 264.7 (macrófago de ratón), Jurkat (células T humanas) o PBMCs humanas aisladas, y verifique la especificidad utilizando controles de silenciamiento con siRNA o editados con CRISPR.
• En ELISA, considere emplear el inmunógeno recombinante (aminoácidos 130-342) como estándar o control de recubrimiento, y optimice los agentes bloqueantes para reducir el fondo de matrices de muestra complejas.
• Dado que el anticuerpo reconoce tanto la PI3K-gamma humana como la de ratón, puede facilitar comparaciones entre especies; confirme siempre un rendimiento consistente en su modelo experimental específico.

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