Anticuerpo Policlonal Anti-PIM1 para WB y ELISA - P11309

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PIM1

• PIM1 es una quinasa serina/treonina protooncogénica crítica para la supervivencia y proliferación celular, que confiere una ventaja selectiva en la tumorigénesis. Referencias relacionadas: PMID:15528381, PMID:1825810, PMID:31548394
• PIM1 ejerce actividad oncogénica regulando la actividad de transcripción de MYC, la progresión del ciclo celular e inhibiendo las proteínas proapoptóticas BAD, MAP3K5 y FOXO3. Referencias relacionadas: PMID:18593906
• PIM1 promueve la progresión del ciclo celular en las transiciones G1-S y G2-M fosforilando CDC25A y CDC25C. Referencias relacionadas: PMID:16356754
• PIM1 fosforila CDKN1A, lo que conduce a su reubicación citoplasmática y mayor estabilidad, y regula a la baja CDKN1B para promover la progresión del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:12431783, PMID:18593906
• PIM1 puede influir en la estructura de la cromatina fosforilando HP1 gamma/CBX3. Referencias relacionadas: PMID:10664448
• PIM1 actúa como un regulador positivo de la señalización mTORC1 fosforilando e inhibiendo DEPDC5. Referencias relacionadas: PMID:31548394
• PIM1 regula negativamente la inmunidad innata fosforilando GBP1, lo que conduce a su retención en el citosol a través de la interacción con la proteína sigma 14-3-3 (SFN). Referencias relacionadas: PMID:37797010
• PIM1 se localiza en el citoplasma, el núcleo y la membrana celular, y se expresa predominantemente en linajes hematopoyéticos y de la línea germinal, detectándose isoformas en líneas celulares de cáncer de próstata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, considere probar este anticuerpo a varias diluciones (p. ej., 1:500–1:2000) con condiciones de bloqueo y detección adecuadas; el peso molecular predicho de PIM1 es de ~36 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos de las bandas. Use inhibidores de fosfatasas para preservar los estados de fosforilación si estudia la quinasa activa.
• Para ELISA, realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno; considere formatos de anticuerpos emparejados para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Dada la reactividad cruzada informada con rata, valide la reactividad en líneas celulares o tejidos de rata relevantes antes de estudios a gran escala.
• Debido a que PIM1 está involucrado en múltiples vías de señalización, los experimentos de control con inhibidores o modelos de knockdown pueden ayudar a confirmar la especificidad.

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