Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-PIM1 para WB, IHC-P, ELISA - P11309

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PIM1

• PIM1 es una serina/treonina-proteína quinasa que actúa como protooncogén, promoviendo la supervivencia y proliferación celular y proporcionando una ventaja selectiva en la tumorigénesis. Referencias relacionadas: PMID:15528381, PMID:1825810, PMID:31548394
• Ejerce su actividad oncogénica regulando la actividad transcripcional de MYC y fosforilando/inhibiendo las proteínas proapoptóticas BAD, MAP3K5 y FOXO3. Referencias relacionadas: PMID:18593906
• PIM1 fosforila a MAP3K5, reduciendo su actividad quinasa e inhibiendo la activación de caspasas-3 mediada por JNK/p38MAPK y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:19749799
• La quinasa promueve la progresión del ciclo celular en las transiciones G1-S y G2-M mediante la fosforilación de CDC25A y CDC25C, y regula la estabilidad y localización de CDKN1A y CDKN1B. Referencias relacionadas: PMID:16356754, PMID:12431783, PMID:18593906
• PIM1 puede influir en la estructura de la cromatina mediante la fosforilación de HP1 gamma/CBX3 y regula positivamente la señalización de mTORC1 fosforilando e inhibiendo a DEPDC5. Referencias relacionadas: PMID:10664448, PMID:31548394
• Fosforila y activa a ABCG2, contribuyendo a la resistencia a fármacos, y actúa como regulador negativo de la inmunidad innata fosforilando a GBP1. Referencias relacionadas: PMID:18056989, PMID:37797010
• PIM1 se localiza en el citoplasma, el núcleo y la membrana celular. Se expresa predominantemente en tejidos hematopoyéticos y de línea germinal, y se han detectado isoformas en el cáncer de próstata.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 1-100) de PIM1 humano. Esta región está conservada en humanos, ratones y ratas, lo que contribuye a la reactividad cruzada. Verifique la homología de secuencia para otras especies si es necesario.
• Para transferencia Western (WB), se espera una banda específica de aproximadamente 36 kDa. Incluya controles positivos (por ejemplo, HeLa, Jurkat) y negativos apropiados para confirmar la especificidad.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos estándar de recuperación de antígeno. Considere probar múltiples tampones de recuperación y optimizar la dilución del anticuerpo según el tipo de tejido.
• En ELISA, utilice proteína PIM1 recombinante o purificada como antígeno de recubrimiento. Realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• Debido a la implicación de la proteína en múltiples vías de señalización, los resultados deben validarse mediante enfoques complementarios como el silenciamiento mediado por ARNi o los ensayos de sobreexpresión.

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