Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PIM2 para WB, ELISA - Q9P1W9
Número de artículo : CM0012074
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 34 kDa
Envío:
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | PIM2 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | PIM2; serina/treonina proteína quinasa pim-2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 11040 |
| GeneID | 11040 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 10-120 del PIM2 humano (NP_2) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q9P1W9 |
| Peso Proteico | 34kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PIM2
- La serina/treonina proteína quinasa pim-2 (Pim-2h) es un protooncogén que desempeña funciones críticas en la supervivencia y proliferación celular, principalmente a través de la regulación de vías de señalización clave.
- PIM2 mejora la actividad transcripcional de MYC fosforilando MYC, lo que aumenta la estabilidad de la proteína MYC y potencia sus efectos oncogénicos, explicando el sinergismo entre PIM2 y MYC en la tumorigénesis.
- Regula la traducción de proteínas dependiente de la cap (cubierta) de forma independiente a mTORC1 y en paralelo a la vía PI3K-Akt, controlando así la síntesis de proteínas en respuesta a señales de crecimiento.
- PIM2 promueve la supervivencia celular fosforilando la proteína proapoptótica BAD, lo que conduce a la liberación de la proteína antiapoptótica Bcl-X(L)/BCL2L1 y la activación de la cascada cinasa I-kappa-B/NF-kappa-B vía la fosforilación de MAP3K8/COT.
- La quinasa también impulsa la progresión del ciclo celular fosforilando inhibidores del ciclo celular como CDKN1A (p21) y CDKN1B (p27), permitiendo la proliferación independiente de factores de crecimiento.
- Se expresa altamente en tejidos hematopoyéticos, líneas celulares leucémicas y de linfoma, testículos, intestino delgado, colon y células de adenocarcinoma colorrectal, con baja expresión en el hígado normal pero elevada en el carcinoma hepatocelular, destacando su papel en tumores sanguíneos y sólidos.
- Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas y contiene un sitio de unión a ATP; clasificada bajo palabras clave que incluyen apoptosis, ciclo celular, unión de nucleótidos y protooncogén.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno utilizado para este anticuerpo monoclonal de conejo corresponde a los aminoácidos 10–120 del PIM2 humano, dirigido a la región N-terminal, la cual está presente en todas las isoformas conocidas; asegúrese de que esta región se conserve en su muestra objetivo.
- Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 34 kDa (PIM2 de longitud completa). Optimice la dilución del anticuerpo (p. ej., 1:500–1:2000) según el tipo de muestra y la sensibilidad de detección; use controles positivos validados (p. ej., HEK293, HeLa o líneas celulares linfoides).
- En aplicaciones ELISA, este anticuerpo monoclonal puede usarse como reactivo de captura o detección; se recomienda el emparejamiento con un anticuerpo compañero compatible para ensayos sándwich. La reactividad cruzada con PIM2 humano, de ratón y de rata lo hace adecuado para estudios multi-especie.
- Aunque no se ha probado en otras aplicaciones, considere validar en IP, IHC o citometría de flujo si es necesario, ya que los anticuerpos monoclonales a menudo muestran versatilidad; se aconsejan pruebas preliminares con los controles adecuados.
- Almacene y maneje según la condición de envío (bolsa de hielo) y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la integridad del anticuerpo; alícuote al recibirlo si se prevé un uso frecuente.
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