Anticuerpo Policlonal Anti-Pin1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13526

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Pin1

• Pin1 (Peptidil-prolil cis-trans isomerasa que interactúa con NIMA 1) es una peptidil-prolil cis/trans isomerasa (PPIasa) que se une específicamente e isomeriza motivos fosforilados Ser/Thr-Pro, actuando como un interruptor molecular en múltiples procesos celulares. Referencias relacionadas: PMID:21497122 PMID:23623683 PMID:29686383
• Regula la mitosis al interactuar con NIMA y atenuar su actividad promotora de la mitosis; también transactiva oncogenes e induce amplificación del centrosoma, inestabilidad cromosómica y transformación celular. Referencias relacionadas: PMID:21497122 PMID:22033920
• Media la degradación proteica dependiente de fosforilación de dianas como PML, BCL6, FBXW7 y RBBP8/CtIP, influyendo en la elección de la vía de reparación del ADN y la señalización oncogénica. Referencias relacionadas: PMID:17828269 PMID:22608923 PMID:23623683 PMID:27561354
• Regula negativamente la actividad quinasa de BTK y es necesaria para la desfosforilación eficiente y el reciclaje de RAF1 tras la activación por mitógenos. Referencias relacionadas: PMID:16644721 PMID:15664191
• Cataliza la isomerización de PGK1 fosforilado para promover su localización mitocondrial en hipoxia, y de IRAK3 para inducir la expresión de genes proinflamatorios en células dendríticas tras la estimulación con IL33. Referencias relacionadas: PMID:26942675 PMID:29686383
• Se localiza en el núcleo, en las motas nucleares y en el citoplasma, reflejando sus diversas funciones.
• Expresión tisular: detectado en células inmunes del pulmón; la forma fosforilada en Ser-71 está presente en células de tejido mamario normal pero ausente en células de cáncer de mama. Referencias relacionadas: PMID:29686383

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la proteína Pin1 humana de longitud completa (aminoácidos 1–163), abarcando tanto el dominio WW como el dominio catalítico PPIasa. Este diseño suele producir anticuerpos que reconocen epítopos conservados, lo que respalda la reactividad cruzada con ratón y rata.
• Para Western blotting, considere optimizar la dilución del anticuerpo primario en función de los niveles de expresión endógena de Pin1 en su sistema de muestra. Los controles positivos pueden incluir lisados de HeLa, Jurkat o A549.
• En IF/ICC, fije y permeabilice las células adecuadamente; espere patrones de tinción nuclear y citoplasmática consistentes con la doble localización de Pin1. Valide la especificidad utilizando controles de knockdown o knockout.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar para captura o detección; se recomienda emparejarlo con un anticuerpo compatible o utilizar Pin1 recombinante como estándar.
• Siempre valore el anticuerpo en sus condiciones de ensayo específicas e incluya los controles adecuados para garantizar la especificidad de la señal.

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