Anticuerpo Policloal Anti-PIWIL1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9JMB7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Información Biológica: Función y Localización de PIWIL1

• La proteína similar a Piwi 1 (PIWIL1/MIWI) es una endorribonucleasa que desempeña un papel central en las células germinales postnatales al reprimir los elementos transponibles, protegiendo así la integridad de la línea germinal. Referencias relacionadas: PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• Como componente central de la vía de piRNA, PIWIL1 se une directamente a piRNAs metilados con una fuerte preferencia por uridina en la primera posición (sesgo 1U), guía la metilación y el silenciamiento de transposones. Referencias relacionadas: PMID:24757166, PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• PIWIL1 corta los ARNm de transposones mediante su actividad endorribonucleasa, pero no participa en el ciclo de amplificación de piRNA (ping-pong). Referencias relacionadas: PMID:22121019

• La proteína se localiza en el citoplasma y presenta expresión específica de tejido en el testículo (espermatocitos) y el cerebro. En las gónadas masculinas, la expresión se inicia alrededor de las dos semanas después del nacimiento, coincidiendo con el inicio de la espermatogénesis.

• PIWIL1 es necesario para la formación del cuerpo cromatoide y contribuye a la estabilidad de ciertos miRNAs, lo que sugiere funciones regulatorias adicionales más allá del silenciamiento de transposones. Referencias relacionadas: PMID:16787948

• Durante la espermatogénesis tardía, PIWIL1 secuestra a RNF8 en el citoplasma; su ubiquitinación propia y posterior degradación liberan a RNF8, permitiendo el intercambio de histonas por protaminas. Referencias relacionadas: PMID:28552346

• Las características funcionales clave incluyen la unión a cofactores de iones metálicos (magnesio), empalme alternativo y modificaciones postraduccionales (ubiquitinación, metilación), lo que clasifica a PIWIL1 como una hidrolasa reguladora multidominio.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 1–160 del extremo N-terminal) se encuentra en una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que coincide con el perfil de reactividad cruzada reportado; se recomienda verificar la reactividad en su sistema de modelo específico.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 99 kDa. Utilice un control positivo como lisado de testículo de ratón y valide la banda observada con un control de carga adecuado.
• La detección por inmunofluorescencia requiere permeabilización para acceder a la localización citoplásmica; la cotincubación con marcadores de células germinales (por ejemplo, DDX4) puede ayudar a confirmar la especificidad por tipo celular.
• Para inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina fijadas con formalina, puede ser necesario recuperar antígenos; las secciones de tejido testicular sirven como control positivo adecuado.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del uso de un antígeno de recubrimiento basado en péptidos o fragmentos; titule las concentraciones de anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido.

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