Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-PKA RIIα (PRKAR2A) para WB, ELISA - P13861

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de PRKAR2A

• PRKAR2A codifica la subunidad reguladora alfa del tipo II de la proteína quinasa dependiente de cAMP, también conocida como PKR2, que es un componente clave del complejo holoenzimático de PKA.
• La proteína contiene dos dominios de unión a cAMP y actúa como subunidad reguladora que inhibe la actividad catalítica de PKA en ausencia de cAMP; tras la unión de cAMP, se disocia y activa la quinasa.
• Las subunidades reguladoras de tipo II median la asociación a membrana al unirse a las proteínas de anclaje de quinasa A (AKAP), localizando así la actividad de PKA en compartimentos subcelulares específicos e integrando la señalización por cAMP con otras vías.
• PRKAR2A es una de las cuatro isoformas de subunidades reguladoras (I-alfa, I-beta, II-alfa y II-beta) cuya expresión varía entre los tejidos, siendo constitutiva o inducible según el tipo celular.
• A nivel subcelular, PRKAR2A se encuentra en el citoplasma y se asocia a la membrana celular, lo que refleja su papel en la señalización compartimentalizada por cAMP.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y acetilación, que pueden modular su actividad e interacciones (palabras clave de UniProt: Acetilación, Fosfoproteína).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 312-404) de la PRKAR2A humana, que incluye parte del segundo dominio de unión a cAMP; tenga esto en cuenta al evaluar la reactividad cruzada con isoformas.
• Para transferencia Western, detecte una banda de aproximadamente 46 kDa en lisados de células humanas; valide el anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente para confirmar su especificidad.
• Este anticuerpo es adecuado para ELISA; el usuario final debe determinar experimentalmente las diluciones de trabajo óptimas.
• Dado que el anticuerpo se generó contra un fragmento recombinante, puede reconocer epítopos lineales; para la detección de proteína nativa, considere realizar pruebas en condiciones que preserven las estructuras conformacionales.

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