Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PKC mu (PRKD1) para WB y ELISA - Q15139

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la PKC mu

• Identidad de la proteína y alias: La PKC mu, designada oficialmente como serina/treonina-proteína quinasa D1 (PRKD1), también se conoce como proteína quinasa D (PKD), nPKC-mu y PKCM. Pertenece a la familia de las proteínas quinasas D y contiene dominios de dedos de zinc ricos en cisteína típicos de la superfamilia PKC.
• Señalización mediada por DAG y actividad quinasa: La PKC mu convierte las señales transitorias de diacilglicerol (DAG) en respuestas fisiológicas sostenidas al fosforilar EGFR, RIN1 y otros sustratos, regulando así las cascadas de señalización de MAPK8/JNK1, Ras y MAPK1/3 (ERK1/2). Estas vías controlan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:10764790 PMID:12505989 PMID:12637538 PMID:10523301
• Integridad y tráfico de la membrana del Golgi: La PKC mu actúa aguas abajo de las proteínas G heterotriméricas para mantener la integridad estructural del Golgi y regula la fisión de vesículas de transporte en la red trans-Golgi (TGN), asegurando el tráfico adecuado de proteínas secretoras a la membrana plasmática.
• Supervivencia celular y regulación de la apoptosis: Bajo estrés oxidativo, la fosforilación en la Tyr-463 por SRC-ABL1 promueve la supervivencia celular mediante la activación de IKK/NF-kappa-B. Por el contrario, la escisión por caspasa-3 en Asp-378 durante el estrés genotóxico aumenta su actividad quinasa y sensibiliza a las células a la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:12505989 PMID:10764790
• Migración celular y diferenciación de osteoblastos: La PKC mu controla la migración celular regulando el reciclaje de integrinas y la renovación de adhesiones focales. En los osteoblastos, media la exportación nuclear de HDAC7 inducida por BMP2, aliviando la represión de RUNX2 para promover la diferenciación. Referencias relacionadas: PMID:18509061
• Hipertrofia cardíaca y angiogénesis: En los cardiomiocitos, la PKC mu fosforila HDAC5, desencadenando su exportación nuclear y la expresión génica dependiente de MEF2 que impulsa la hipertrofia patológica. Durante la angiogénesis inducida por VEGF, regula de manera similar la exportación nuclear de HDAC7 para promover la migración de células endoteliales y la formación de tubos. Referencias relacionadas: PMID:18332134 PMID:19211839
• Inmunidad innata y respuestas inflamatorias: La PKC mu se une y fosforila directamente al receptor tipo Toll 5 (TLR5) tras la estimulación con flagelina, lo que conduce a la activación de MAPK14/p38 y la producción de citoquinas inflamatorias. También fosforila NLRP3 para facilitar el ensamblaje del inflamosoma. Referencias relacionadas: PMID:17442957

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado abarca los aminoácidos 200–300 de la PKC mu humana (Q15139). Esta región se conserva en ratón y rata (como indica la reactividad cruzada), pero se recomienda verificar la secuencia en su especie objetivo para un diseño de ensayo óptimo.
• Para Western blotting, espere una banda de aproximadamente 102 kDa. Las proteínas de alto peso molecular pueden requerir tiempos de transferencia más largos o condiciones de blotting optimizadas; cargar suficiente proteína y usar muestras frescas puede reducir artefactos de degradación.
• En aplicaciones de ELISA, el rendimiento del anticuerpo puede verse influenciado por la concentración de recubrimiento del antígeno y el sistema de detección. Se recomiendan experimentos de titulación e inclusión de controles apropiados.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, ofrece reproducibilidad de lote a lote y alta afinidad, lo que lo hace adecuado para ensayos cuantitativos cuando se valida cuidadosamente.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, el grado de reactividad puede variar entre aplicaciones. Confirme la especificidad en el contexto de tejido o célula relevante.

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