Anticuerpo policlonal de conejo Anti-PKD1L2 para WB, ELISA - Q7Z442

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PKD1L2

• PKD1L2, también denominado proteína similar a poliquistina-1 2 o proteína PC1-like 2, pertenece a la familia de proteínas de las poliquistinas.
• Se predice que funciona como receptor acoplado a proteína G, participando potencialmente en vías de transducción de señales.
• Como proteína de membrana multipaso, PKD1L2 se caracteriza por varios dominios transmembrana, lo que coincide con su localización en la membrana.
• El empalme alternativo genera al menos dos isoformas; la isoforma 2 se expresa específicamente en corazón y riñón, mientras que la proteína de longitud completa presenta la mayor expresión en músculo esquelético.
• La proteína sufre glicosilación y forma enlaces disulfuro, lo que indica su naturaleza de glicoproteína de membrana.
• Las palabras clave de UniProt anotan a PKD1L2 con funciones de canal iónico y de transporte, lo que sugiere un papel en el transporte de iones a través de las membranas.
• Se expresa ampliamente en todos los tejidos, incluyendo cerebro, placenta, glándula mamaria, testículo, pulmón e hígado, lo que implica un amplio significado fisiológico.
• Un péptido señal está presente en la secuencia proteica, que lo dirige hacia la vía secretora y la inserción en la membrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–306) de PKD1L2 humano; esta región probablemente está presente en múltiples isoformas, lo que permite una detección amplia.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 273 kDa, pero las modificaciones postraduccionales como la glicosilación pueden afectar la migración.
• La reactividad cruzada con ratón sugiere una utilidad potencial en modelos de ratón; sin embargo, se recomienda la validación en el lisado de tejido o celular adecuado.
• Al realizar ELISA, optimice el tampón de recubrimiento y la concentración de anticuerpo, e incluya el inmunógeno como control positivo para evaluar la especificidad.
• Considere el uso de condiciones no reductoras o una preparación de muestra suave para preservar los epítopos dependientes de enlaces disulfuro.

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