Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PKM2 para WB, IF/ICC, ELISA - P14618

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PKM2

• PKM2 cataliza el paso limitante final de la glucólisis, convirtiendo fosfoenolpiruvato en piruvato y generando ATP. Su actividad está regulada alostéricamente, y el equilibrio entre el tetrámero activo y el dímero menos activo controla el flujo metabólico. Referencias relacionadas: PMID:15996096, PMID:1854723, PMID:20847263
• Esta enzima glucolítica también actúa como una quinasa en el núcleo, fosforilando STAT3 en Tyr-705 e histona H3 en Thr-11 para regular la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:18191611, PMID:21620138, PMID:22056988, PMID:22306293, PMID:22901803, PMID:24120661
• PKM2 nuclear promueve la transcripción de VEGFA junto con subunidades de NF-kB, mejorando la angiogénesis, e impulsa la expresión de CD274 en contextos inmunológicos específicos. Referencias relacionadas: PMID:33314660
• PKM2 juega un papel crítico en la proliferación y supervivencia de las células tumorales; su expresión está regulada al alza en muchos cánceres, convirtiéndolo en un centro metabólico y regulatorio clave en la tumorigénesis. Referencias relacionadas: PMID:18337823, PMID:22901803, PMID:26787900
• La proteína es predominantemente citoplasmática pero se transloca al núcleo tras señales (ej. activación de EGFR) para ejercer sus funciones no metabólicas.
• PKM2 se expresa específicamente en células proliferantes, incluyendo células madre embrionarias y células cancerosas, y puede ser reemplazada por la isoforma adulta PKM1 en tejidos diferenciados. Referencias relacionadas: PMID:18337823, PMID:20847263
• Modificaciones post-traduccionales, como acetilación, fosforilación e hidroxilación, ajustan finamente su actividad y localización subcelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 11-221 de PKM2 (NP_001193728.1), una región que abarca el dominio N-terminal. Considere probar un rango de diluciones del anticuerpo (ej. 1:500–1:5000 para WB) y optimizar las condiciones de bloqueo para obtener la mejor relación señal-ruido.
• Para IF/ICC, fije y permeabilice las células adecuadamente, y valide el patrón de tinción frente a la distribución subcelular conocida de PKM2 en el tipo celular relevante.
• Al realizar ELISA, incluya controles positivos y negativos apropiados para confirmar la reactividad y especificidad del anticuerpo.
• Debido a su reactividad cruzada con PKM2 de ratón y rata, el anticuerpo puede ser adecuado para detectar el diana en modelos de roedores; sin embargo, confirme mediante alineamiento de secuencias y experimentos piloto.

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