Anticuerpo policlonal anti-PLA2G7 para WB, ELISA - Q13093

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PLA2G7

• PLA2G7 codifica la acetilhidrolasa del factor activador de plaquetas (PAF-AH), también conocida como Lp-PLA2 o fosfolipasa A2 del grupo VIIA. Es una enzima independiente del calcio, secretada y asociada a lipoproteínas, que desempeña un papel clave en el catabolismo de fosfolípidos durante las respuestas inflamatorias y al estrés oxidativo (PubMed:10066756, PubMed:16371369, PubMed:17090529). Referencias relacionadas: PMID:10066756 PMID:16371369 PMID:17090529
• Hidroliza específicamente grupos acilo graso de cadena corta en la posición sn-2 de los fosfolípidos, incluida la inactivación del factor activador de plaquetas (PAF) (PubMed:10504265, PubMed:2040620, PubMed:11590221). También escinde fosfolípidos oxidados con cadenas acilo grasas largas que contienen grupos aldehído, evitando su acumulación en las LDL (PubMed:2040620, PubMed:7700381). Referencias relacionadas: PMID:10504265 PMID:2040620 PMID:11590221 PMID:7700381
• En las partículas de HDL, hidroliza fosfolípidos que contienen hidroperóxidos de grupos acilo graso de cadena larga, protegiendo así la pared vascular de la acumulación de oxilიპinas (PubMed:17090529). Referencias relacionadas: PMID:17090529
• Cataliza la liberación de F2-isoprostanos de los fosfolípidos de membrana, que sirven como biomarcadores del daño oxidativo celular (PubMed:16371369). Referencias relacionadas: PMID:16371369
• Localización subcelular: secretada al espacio extracelular.
• Especificidad tisular: se encuentra principalmente en el plasma y es secretada por los macrófagos (a nivel proteico).
• Palabras clave: glucoproteína, variante asociada a enfermedad (asma), hidrolasa, degradación de lípidos, proteoma de referencia.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 51-240 de PLA2G7 humano, una región probablemente conservada; por lo tanto, se espera reactividad cruzada con ratón. Para el Western blot, se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo utilizando un intervalo (por ejemplo, 1:500-1:2000) con lisados de control positivo adecuados (por ejemplo, plasma humano o líneas celulares de macrófagos).
• Para ELISA, considere utilizar proteína PLA2G7 humana recombinante para establecer una curva estándar y validar el ensayo en matrices biológicas relevantes, como suero o plasma.
• Dado que el anticuerpo es policlonal, puede detectar múltiples epítopos; asegúrese de que la banda observada en WB corresponda al peso molecular previsto (~50 kDa) y considere utilizar un tampón de bloqueo con baja reactividad cruzada.

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