Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PLAUR para WB, ELISA - Q03405

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor de Superficie del Activador del Plasminógeno Uroquinasa

• El receptor de superficie del activador del plasminógeno uroquinasa (PLAUR), también conocido como CD87, UPAR o antígeno de activación de monocitos Mo3, es una proteína de membrana anclada a GPI muy glicosilada.
• PLAUR actúa como el receptor principal para el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA), concentrando y activando uPA en la superficie celular para convertir el plasminógeno en plasmina, impulsando así la degradación y remodelación localizada de la matriz extracelular. Referencias relacionadas: PMID:1689240, PMID:15677461
• Además, se une al componente de la matriz extracelular vitronectina, mediando la adhesión célula-matriz y regulando indirectamente las vías de señalización de integrinas. Referencias relacionadas: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• A través de estas interacciones duales, PLAUR coordina la migración celular, la proliferación y la remodelación dinámica de los tejidos en procesos como la cicatrización de heridas y la invasión cancerosa. Referencias relacionadas: PMID:28849762
• El receptor está predominantemente anclado a la membrana celular por un resto GPI y se enriquece en las membranas de los invadopodios; se puede generar una forma soluble secretada mediante la escisión del anclaje GPI.
• La expresión específica del tejido incluye neuronas de la corteza rolándica (confirmada a nivel de proteína) y regiones cerebrales más amplias.
• Las características estructurales clave incluyen el splicing alternativo, múltiples enlaces disulfuro intramoleculares y un péptido señal, con un peso molecular calculado de aproximadamente 37 kDa (UniProt: 36,978 Da).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 23-305) abarca el dominio completo de unión a ligandos extracelulares, que está muy conservado entre humanos, ratones y ratas; esto explica la reactividad cruzada informada, pero se recomienda la validación en el sistema de muestra específico.
• Para el análisis de Western blot, espere una banda alrededor de 37 kDa, aunque la glicosilación N-extensa puede causar ligeras variaciones en la movilidad hacia arriba en algunos tipos de células.
• En aplicaciones de ELISA, el uso de la proteína recombinante (por ejemplo, la secuencia del inmunógeno) como control positivo puede ayudar a optimizar el ensayo; considere emparejarla con un anticuerpo de detección coincidente para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Dado que PLAUR puede existir en una forma soluble liberada, la preparación adecuada de la muestra (por ejemplo, suero, sobrenadante celular) puede requerir concentración o inhibidores de proteasas para evitar la degradación.

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