Anticuerpo policlonal de conejo anti-PLB1 para WB, ELISA - Q6P1J6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de PLB1

• PLB1 (fosfolipasa B1) es una enzima asociada a la membrana e independiente del calcio que posee actividad de fosfolipasa B, capaz de desacilar completamente los fosfolípidos mediante la hidrólisis de las cadenas de acilo graso sn-1 y sn-2.
• La enzima presenta actividades duales de fosfolipasa y lisofosfolipasa, con preferencia por escindir los enlaces éster sn-2 sobre los enlaces sn-1 en los diacilfosfolípidos.
• PLB1 también funciona como lipasa, hidrolizando cadenas de acilo graso de diacilgliceroles (con preferencia por sn-2) y triacilgliceroles (sin selectividad posicional), y puede actuar sobre ésteres de retinilo de cadena larga, como el palmitato de retinilo.
• Localizada en la membrana celular apical, se sugiere que PLB1 contribuye a la digestión de fosfolípidos, glicerolípidos y retinoides de la dieta en el borde en cepillo, facilitando la absorción de lípidos.
• A nivel proteico, PLB1 se expresa en la epidermis, lo que indica un posible papel en el metabolismo lipídico de la piel.
• La proteína se clasifica como producto de corte y empalme alternativo, glucoproteína y proteína transmembrana, con un péptido señal y secuencias repetidas, según las palabras clave de UniProt.
• Su peso molecular es de aproximadamente 163 kDa (calculado), en concordancia con el peso observado de la proteína.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1110-1415 de PLB1 humano; asegúrese de que esta región no esté conservada en proteínas no deseadas al diseñar los experimentos.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 163 kDa; considere utilizar un marcador de alto peso molecular y tiempos de transferencia prolongados para proteínas grandes.
• Al utilizar ELISA, valide la unión del anticuerpo mediante el inmunógeno recombinante o la proteína nativa en matrices de muestra relevantes.
• Dado que el anticuerpo presenta reacción cruzada con ratón y rata, puede ser adecuado para estudios en estas especies, pero confirme siempre la especificidad en el sistema de muestra correspondiente.

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