Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PLC gamma 1 (PLCG1) para WB, ELISA - P19174

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PLCG1

• PLCG1 codifica la fosfolipasa C gamma-1, una enzima clave que hidroliza fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) para generar los segundos mensajeros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3), regulando así la señalización intracelular de calcio y proteína quinasa C.
• La proteína se activa aguas abajo de los receptores tirosina quinasa (p. ej., PDGFRA, PDGFRB, EGFR, FGFRs) y desempeña un papel fundamental en la transducción de señales mediada por factores de crecimiento, conectando los receptores de la superficie celular con cascadas de señalización posteriores.
• PLCG1 participa en la reorganización del citoesqueleto de actina y la migración celular, y se localiza en estructuras celulares dinámicas como lamelipodios y protuberancias de membrana. Referencias relacionadas: PMID:17229814
• Además de su actividad lipasa, PLCG1 funciona como un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la dinamina-1 (DNM1), facilitando la disociación del GDP y mejorando la endocitosis dependiente de DNM1.
• La proteína contiene dominios reguladores SH2 y SH3 que median interacciones con proteínas que contienen fosfotirosina y motivos ricos en prolina, contribuyendo a su ensamblaje en complejos de señalización.
• Modificaciones postraduccionales como la fosforilación (en residuos de tirosina y serina) y la acetilación modulan su actividad e interacciones; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• PLCG1 se expresa de forma ubicua y está implicada en diversos contextos de enfermedad, incluidos cánceres y trastornos genéticos, donde la señalización aberrante a través de esta vía impulsa procesos patológicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región entre los aminoácidos 710–832 de la PLCG1 humana, que se encuentra dentro del dominio catalítico; esta región está altamente conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, considere usar lisados celulares completos de líneas celulares humanas de uso común (p. ej., HeLa, Jurkat, A431), donde la PLCG1 se expresa endógenamente en niveles moderados; se espera una banda de aproximadamente 149 kDa.
• Al desarrollar un ensayo ELISA, valide el anticuerpo en formatos tanto directos como de captura utilizando proteína recombinante o diana nativa; tenga en cuenta que la reactividad del anticuerpo puede verse influenciada por la conformación de la proteína y la preparación de la muestra.
• Optimice las condiciones de bloqueo y lavado para minimizar el ruido de fondo, ya que el anticuerpo es un monoclonal de conejo; se recomienda realizar experimentos de titulación para cada nueva aplicación.

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