Anticuerpo policlonal de conejo anti-PLC gamma 1 (PLCG1) para WB y ELISA - P19174

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PLC gamma 1

• Codifica la fosfodiesterasa gamma-1 de 1-fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato, también conocida como PLC-gamma-1, PLC-148 o PLC-II, una enzima clave en la señalización de fosfoinosítidos.
• Media la producción de los segundos mensajeros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3), que regulan el calcio intracelular y la activación de la proteína quinasa C.
• Activada por receptores de tirosina quinasa estimulados por ligando (por ejemplo, PDGFRA, EGFR, FGFRs) y juega un papel central en las cascadas de señalización de factores de crecimiento.
• Funciona en la reorganización de la actina y la migración celular, contribuyendo a la dinámica de los lamelipodios y las protuberancias de membrana. Referencias relacionadas: PMID:17229814
• Actúa como un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para DNM1, potenciando la endocitosis dependiente de la dinamina.
• Se localiza en las proyecciones celulares, específicamente en lamelipodios y protuberancias de membrana, en consonancia con su función en la motilidad celular.
• Contiene dominios SH2 y SH3, sufre un empalme alternativo y está regulada por fosforilación y ubiquitinación.
• Asociada con variantes de enfermedad e interacciones huésped-virus; identificada en múltiples estudios proteómicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 1202–1291) de PLCG1 humano. Para inmunotransferencia, espere una banda específica cerca de 149 kDa; valide utilizando controles apropiados (por ejemplo, knockdown o expresión específica de tejido).
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse para la detección o captura de antígeno; optimice experimentalmente las condiciones de recubrimiento y detección.
• Se confirmó la reactividad cruzada con PLCG1 humano y de ratón; el rendimiento en otras especies debe validarse individualmente.
• Considere verificar posibles desplazamientos de banda debido a modificaciones postraduccionales (por ejemplo, fosforilación) o variantes de empalme.
• Para ensayos críticos, incluya un control negativo (por ejemplo, lisado de knockout de PLCG1) para confirmar la especificidad.

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