Anticuerpo Policlonal Anti-PLD3 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8IV08

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PLD3

• Identidad de la Proteína e Isoformas: PLD3 (Fosfolipasa D3) es una exonucleasa 5'-3' y sintasa de BMP, codificada por el gen PLD3. También se conoce como Hu-K4, AD19 y SCA46, con un peso molecular de ~55 kDa.
• Función de Exonucleasa en la Sensibilidad Inmune: Funciona como una exonucleasa lisosomal 5'->3' que hidroliza ARN y ADN de cadena sencilla, prefiriendo residuos de uridina y guanosina en 5'. Procesa ácidos nucleicos propios y exógenos para generar ligandos para los receptores tipo Toll (TLRs) en la inmunidad innata.
  Referencias relacionadas: PMID:30111894, PMID:30312375, PMID:34620855
• Co Cooperación con RNasa T2: Parcialmente redundante con PLD4, PLD3 coopera con RNASET2 para producir 2',3'-cGMP y fragmentos de ARN ricos en citidina que ocupan los dos bolsillos de unión a ligandos de TLR7, desencadenando la activación del receptor y la señalización.
  Referencias relacionadas: PMID:34620855, PMID:38697119
• Procesamiento del ADN Mitocondrial y ARN Viral: Degrada fragmentos de ADN ss rico en CpG mitocondrial para prevenir la activación de TLR9 y las respuestas autoinflamatorias, mientras que escinde el ARN viral para generar ligandos para la activación de TLR7 e iniciar respuestas inmunes antivirales.
  Referencias relacionadas: PMID:37225734
• Actividad Sintasa de BMP: Cataliza la transferencia de un grupo glicerol entre lisofosfatidilglicerol y monoacilglicerol para producir bis(monoacilglicero)fosfato (BMP) (S,S), un fosfolípido esencial para la formación de vesículas intraluminales lisosomales y la degradación de lípidos.
• Localización Subcelular: Se localiza en la luz del lisosoma, membranas de endosomas tempranos/tardíos, membrana del retículo endoplasmático y membrana del aparato de Golgi, reflejando su papel en el sistema endolisosomal.
• Expresión Tisular y Relevancia de la Enfermedad: Ampliamente expresado, con niveles altos en el cerebro (cortices frontal, temporal, occipital, hipocampo) y bajos en el cuerpo calloso. Presente en células dendríticas plasmacitoides y monocitos. Las mutaciones se asocian con ataxia espinocerebelosa y neurodegeneración, consistente con sus palabras clave que incluyen variante de enfermedad, inmunidad y metabolismo de lípidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 279-490 del PLD3 humano (NP_001026866). Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda alrededor de 55 kDa; considere el uso de lisados de tejidos/células humanas o de ratón que expresen PLD3, como cerebro o células inmunes.
• Para inmunofluorescencia/ICC, tenga en cuenta que PLD3 se localiza predominantemente en lisosomas y endosomas; use una permeabilización adecuada y tinción simultánea con marcadores de orgánulos.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y la concentración de anticuerpo según el formato específico del ensayo; considere el uso de la proteína recombinante PLD3 como estándar.
• Dado que este es un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes; considere titular el anticuerpo para cada nueva aplicación.

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