Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PLD4 para WB, ELISA - Q96BZ4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PLD4

• PLD4 (miembro 4 de la familia de fosfolipasas D) es una exonucleasa 5'->3' lisosomal que hidroliza ARN y ADN de cadena simple, con mayor eficiencia para residuos de uridina y guanosina 5'. Puede producir nucleósido 3'-monofosfatos y fragmentos 5'-hidroxilo, desempeñando un papel clave en la detección de ácidos nucleicos por células inmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:30111894, PMID:34620855, PMID:38537643

• A través del procesamiento de ARN y ADN, PLD4 proporciona señales moleculares a los receptores tipo toll (TLR). Colabora con RNasa T2/RNASET2 para generar 2',3'-cGMP y fragmentos de ARN ricos en citidina que activan TLR7, destacando su importancia en la inmunidad innata. Referencias relacionadas: PMID:38697119

• Además de la actividad exonucleasa, PLD4 puede catalizar la transfosfatidilación entre lisofosfatidilglicerol y monoacilglicerol para producir (S,S)-bis(monoacilglicero)fosfatos (BMPs), los cuales son esenciales para la formación de vesículas intraluminales lisosomales y la degradación de lípidos.

• La proteína se localiza en múltiples compartimentos intracelulares, incluyendo el lisosoma, la membrana del retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, los endosomas tempranos, los fagosomas y el núcleo, lo que refleja sus roles dinámicos en el procesamiento inmunitario.

• PLD4 se expresa predominantemente en células dendríticas plasmacitoides y monocitos a nivel de proteína, lo que es consistente con su función en la detección inmunitaria innata.

• PLD4 contiene un ancla de señal, una hélice transmembrana y enlaces disulfuro, y se predice que es una proteína transmembrana glicosilada.

• Las mutaciones en PLD4 se asocian con lupus eritematoso sistémico, vinculando sus funciones de procesamiento de ácidos nucleicos con enfermedades autoinmunes.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 52-200 de PLD4 humano, que incluye la región N-terminal que abarca el primer dominio transmembrana y parte del dominio exonucleasa; este diseño puede favorecer el reconocimiento de formas proteicas nativas y parcialmente desnaturalizadas.
• Para WB, considere un rango de dilución de 1:500 a 1:2000 y valide en líneas celulares que expresen PLD4 (por ejemplo, células dendríticas humanas o líneas monocíticas) junto con lisados de tejido de rata para confirmar la reactividad cruzada.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede explorar en formatos directos o indirectos, con optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección para cada matriz de muestra.
• La unión inespecífica se puede reducir mediante el uso de tampones de bloqueo apropiados; debido a la localización multicompartimental, se puede considerar la fraccionamiento subcelular para enriquecer el objetivo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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