Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-PMS1 para WB, ELISA - P54277

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PMS1

• PMS1 (homólogo de proteína PMS1 1), también conocido como proteína de reparación de errores de emparejamiento del ADN PMS1, está codificado por el gen PMS1 (ID de gen: 5378). El splicing alternativo genera múltiples isoformas, siendo la forma canónica de un peso molecular de aproximadamente 106 kDa (UniProt: 105,83 kDa).
• Probablemente, PMS1 participa en la reparación de errores de emparejamiento del ADN, un proceso crítico para mantener la estabilidad genómica mediante la corrección de errores base-base y de inserción-deleción que surgen durante la replicación del ADN.
• Como componente del sistema de reparación de errores de emparejamiento, PMS1 funciona en conjunto con otras proteínas MMR y se asocia con el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC) cuando está mutado.
• PMS1 se localiza predominantemente en el núcleo, donde accede al ADN para realizar sus funciones de reparación.
• La proteína contiene dominios de unión al ADN, lo que es consistente con su papel en el reconocimiento y procesamiento de segmentos de ADN mal emparejados.
• PMS1 se clasifica como un supresor de tumores, y su disfunción está relacionada con el daño del ADN y la tumorigénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se genera contra un inmunógeno recombinante correspondiente a la región C-terminal (aa 405-619) del PMS1 humano. Para el Western blot, considere usar lisados nucleares de líneas celulares humanas, ya que PMS1 es una proteína nuclear con una banda esperada alrededor de 106 kDa.
• Para ELISA, el anticuerpo puede reconocer la región del inmunógeno; considere recubrir las placas con la proteína recombinante o extractos nucleares de muestras humanas.
• Se informa reactividad cruzada para humano; para otras especies, se recomienda la alineación de secuencias de la región del inmunógeno para predecir la posible reactividad cruzada.
• La validación en modelos celulares competentes y deficientes en la reparación de errores de emparejamiento puede proporcionar controles de especificidad adicionales.

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