Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PMS2 (Validado por KO) para WB y ELISA - P54278

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PMS2

• PMS2 (homólogo 2 de la proteína PMS1), también denominado MLH4, PMS-2, PMSL2, HNPCC4, LYNCH4 o MMRCS4, es una endonucleasa de reparación de errores de apareamiento de 96 kDa esencial para mantener la estabilidad genómica.
• Es un componente clave del sistema de reparación de errores de apareamiento (MMR) del ADN post-replicativo, formando un heterodímero con MLH1 (MutL alfa). Este complejo es reclutado a los sitios de error de apareamiento por MutS alfa (MSH2-MSH6) o MutS beta (MSH2-MSH3) tras el reconocimiento de desajustes base-base o bucles de inserción/deleción. Referencias relacionadas: PMID:30653781, PMID:35189042
• Tras su reclutamiento, la actividad endonucleasa de PMS2 introduce roturas de cadena sencilla cerca del error de apareamiento, creando puntos de entrada para que la exonucleasa EXO1 degrade la cadena que contiene el error. Es probable que la metilación del ADN dirija el corte a la cadena recién sintetizada, asegurando una reparación específica de cadena.
• PMS2 también posee actividad ATPasa; sin embargo, la hidrólisis de ATP puede no ser necesaria para una reparación de errores de apareamiento eficiente, ya que no se observan cambios conformacionales importantes.
• Más allá de la reparación de errores de apareamiento, PMS2 está implicado en la señalización del daño en el ADN, promoviendo la detención del ciclo celular y la apoptosis en respuesta a lesiones graves del ADN.
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con sus funciones de reparación del ADN, y sufre un empalme alternativo, dando lugar a múltiples isoformas.
• Las mutaciones en PMS2 están asociadas al cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC, síndrome de Lynch) y otros síndromes de cáncer por deficiencia en la reparación de errores de apareamiento, clasificándola como un supresor tumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, la proteína diana migra aproximadamente a 96 kDa; considere usar lisados frescos de líneas celulares colorrectales humanas (por ejemplo, HCT116, SW480) como controles positivos y valide modelos de knockout/knockdown para confirmar la especificidad de la banda.
• Para aplicaciones de ELISA, se recomienda optimizar la concentración del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo; realice pruebas con proteína recombinante de PMS2 humano para evaluar la sensibilidad y linealidad.
• Dado que el anticuerpo se produce contra la proteína recombinante de PMS2 humano, no se espera reactividad cruzada con otras especies; si se intenta con otras especies, realice un alineamiento de secuencias y validación.

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