Anticuerpo Policlonal Anti-POLD3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15054

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la subunidad 3 de la ADN polimerasa delta

• POLD3, también conocida como subunidad 3 de la ADN polimerasa delta (p66/p68), es un componente accesorio de los complejos de ADN polimerasa delta y zeta.
• Desempeña un papel esencial en la replicación de alta fidelidad del genoma, incluyendo la síntesis de la cadena retardada, al estabilizar el complejo Pol-delta y mediar la estimulación por PCNA. Referencias relacionadas: PMID:10219083, PMID:10852724, PMID:11595739
• En el complejo Pol-delta3 (que carece de POLD4), POLD3 confiere una mayor actividad de corrección de pruebas y es más adecuado para la maduración de los fragmentos de Okazaki debido a la casi ausencia de desplazamiento de cadena. Referencias relacionadas: PMID:19074196, PMID:20334433, PMID:24035200
• Es necesaria para la reparación por escisión de nucleótidos (NER) después de la irradiación UV, donde ayuda a reclutar la subunidad catalítica POLD1 a los sitios de daño en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:20227374
• Bajo estrés de replicación, POLD3 media la replicación inducida por rotura (BIR) para reparar las horquillas de replicación rotas. Referencias relacionadas: PMID:24310611
• Participa en la síntesis translesional (TLS) al facilitar el bypass de sitios abásicos y lesiones de O6-metilguanina, y como parte del complejo de ADN polimerasa zeta, aumenta drásticamente la procesividad. Referencias relacionadas: PMID:19074196, PMID:25628356, PMID:27185888, PMID:24449906
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo abarca los aminoácidos 197–466 de la POLD3 humana; tenga en cuenta que puede detectar isoformas de empalme o formas procesadas que carezcan de esta región.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 51 kDa; valide en su sistema de muestras específico y utilice controles de carga adecuados.
• En IHC-P e IF/ICC, los resultados óptimos pueden requerir la recuperación de antígeno y la optimización de las condiciones de fijación; se recomienda probar un rango de diluciones del anticuerpo.
• La detección por ELISA debe validarse con el antígeno recubierto o el lisado celular adecuado.

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